(Z)-2-phenyl-3-(dicyclohexylammoniumthiolyl)-4,4,4-trifluoro-but-2-ene-1-al | 131124-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-3-(dicyclohexylammoniumthiolyl)-4,4,4-trifluoro-but-2-ene-1-al
• 英文别名: N-cyclohexylcyclohexanamine;(Z)-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-3-sulfanylbut-2-enal
• CAS: 131124-02-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃OS*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 413.548
• InChiKey: GBKWSPFZBUUSET-RJDPJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-3-(dicyclohexylammoniumthiolyl)-4,4,4-trifluoro-but-2-ene-1-al 、 丙烯醛 生成 5-Phenyl-6-trifluoromethyl-2H-thiopyran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Rene; Greif, Dieter; Pulst, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 7, p. 247 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-but-2-enal 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-2-phenyl-3-(dicyclohexylammoniumthiolyl)-4,4,4-trifluoro-but-2-ene-1-al
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of a β-trifluoromethyl β-thioacrolein with various electrophiles

  摘要：

  Novel classes of trifluoromethylthiophenes and thiopyrans have been prepared by the reaction of a beta-trifluoromethyl beta-thioacrolein with different electrophiles, i.e. phenacyl bromide, enones or activated beta-chlorovinylpropenes.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03099-l