2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-iminium chloride | 1312711-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-iminium chloride
• 英文别名: K-75 2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-4-aminoquinazolinium chloride；2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-3-ium-4-amine;chloride
• CAS: 1312711-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O*ClH
• 分子量: 322.194
• InChiKey: GHESTBWICVYLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenylimino)methyleneamino)benzonitrile 在 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-iminium chloride
  参考文献：
  名称：

  An Easy Entry into 2-Halo-3-aryl-4(3H)-quinazoliniminium Halides from Heteroenyne-allenes

  摘要：

  An efficient three-step synthesis of 2-halo-3-aryl-4(3H)-quinazoliniminium halides from commercially available materials is described. Upon reaction with hydrogen halides, generated in situ from a Lewis acid (MX) and trace water, a variety of easily accessible heteroenyne-allenes underwent facile intramolecular cyclization to afford the title compounds in good yields. The method is highly versatile and provides a general way to construct quinazoliniminium ring systems with a variety of different substitutions.

  DOI：

  10.1021/ol201372n