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| 81123-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机聚合物
-
多肽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
81123-18-4
化学式
C
64
H
99
N
20
O
13
*3ClH*Cl
mdl
——
分子量
1501.45
InChiKey
LNZSCMJOHHMDHW-UQMAEAFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.15
重原子数:
99.0
可旋转键数:
42.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
544.78
氢给体数:
16.0
氢受体数:
17.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 sodium azide 作用下, 以
盐酸
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
参考文献:
名称:
P物质光亲和标记类似物的合成和生物活性。
摘要:
P物质(Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-MetNH2,SP)是十一肽,具有作为神经递质的重要性质和其他功能。迄今为止,尚无该肽激素的特异性拮抗剂和长效类似物。为了达到这些目的,已经制备了SP的类似物,其包含潜在的亲和力以及光亲和力标记功能,适合于不可逆地附着于SP受体。我们在这里报告的SP类似物的合成,这些类似物在7或8位的Phe残基被(4'-NO2)Phe,(4'-NH2)Phe,(4'-N2 +)Phe和(4'-N3)取代菲。这些肽中的某些被用于通过各种生物测定进行光亲和标记研究。含(NO2)Phe的肽的合成是使用Nle代替Met的Boc策略在固相上进行的,直至残基4; 使用Fmoc策略添加剩余的氨基酸。通过氨解裂解保护的十一肽,通过硅胶色谱法用氯仿/甲醇纯化,然后脱保护。通过对该硝基肽进行化学修饰,以该顺序获得了氨基,重氮鎓和叠氮基肽。
DOI:
10.1021/jm00346a025
作为产物:
描述:
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.17h, 生成
参考文献:
名称:
P物质光亲和标记类似物的合成和生物活性。
摘要:
P物质(Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-MetNH2,SP)是十一肽,具有作为神经递质的重要性质和其他功能。迄今为止,尚无该肽激素的特异性拮抗剂和长效类似物。为了达到这些目的,已经制备了SP的类似物,其包含潜在的亲和力以及光亲和力标记功能,适合于不可逆地附着于SP受体。我们在这里报告的SP类似物的合成,这些类似物在7或8位的Phe残基被(4'-NO2)Phe,(4'-NH2)Phe,(4'-N2 +)Phe和(4'-N3)取代菲。这些肽中的某些被用于通过各种生物测定进行光亲和标记研究。含(NO2)Phe的肽的合成是使用Nle代替Met的Boc策略在固相上进行的,直至残基4; 使用Fmoc策略添加剩余的氨基酸。通过氨解裂解保护的十一肽,通过硅胶色谱法用氯仿/甲醇纯化,然后脱保护。通过对该硝基肽进行化学修饰,以该顺序获得了氨基,重氮鎓和叠氮基肽。
DOI:
10.1021/jm00346a025
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