2-Bromomethyl-5-chlorodibenz<2,3:6,7>-3a,12b-dihydrooxepin<4,5-d>-1,3-dioxolane | 84646-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-Bromomethyl-5-chlorodibenz<2,3:6,7>-3a,12b-dihydrooxepin<4,5-d>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-9-chloro-3,5,13-trioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),7(12),8,10,14,16-hexaene
• CAS: 84646-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClO₃
• 分子量: 367.626
• InChiKey: VPUUUTYWJSMRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 2-Bromomethyl-5-chlorodibenz<2,3:6,7>-3a,12b-dihydrooxepin<4,5-d>-1,3-dioxolane 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到2-(Diethylaminoethylamino)-5-chlorodibenz<2,3:6,7>-3a,12b-dihydrooxepin<4,5-d>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Brancaccio; Lettieri; Monforte, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 11, p. 711 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dibromo-10,11-dihydro-2-chlorodibenzoxepine 在 氢氧化钾 、 silver(I) acetate 作用下， 反应 5.42h， 生成 2-Bromomethyl-5-chlorodibenz<2,3:6,7>-3a,12b-dihydrooxepin<4,5-d>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Brancaccio; Lettieri; Monforte, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 11, p. 711 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRANCACCIO, G.;LETTIERI, G.;MONFORTE, P.;LARIZZA, A., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 11, 711-718
  作者：BRANCACCIO, G.、LETTIERI, G.、MONFORTE, P.、LARIZZA, A.

  DOI：——

  日期：——