N-methyl-N-propyl-propanediyldiamine | 74247-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-propyl-propanediyldiamine
• 英文别名: N-Methyl-N-propyl-propandiyldiamin；N1-Methyl-N1-propyl-1,3-propanediamine；N'-methyl-N'-propylpropane-1,3-diamine
• CAS: 74247-24-8
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: SMGLLZNMFIPPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-propyl-propanediyldiamine 、 6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 苯酚 作用下， 生成 N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-N-methyl-N-propyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-6-氯-9-（N-取代的氨基）-啶; 衍生自环状仲胺的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a012
• 作为产物：
  描述：

  N-sec-butyl-β-alanine nitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-methyl-N-propyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-6-氯-9-（N-取代的氨基）-啶; 衍生自环状仲胺的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a012

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• PREPARATION OF N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL(METH)ACRYLAMIDE OR N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL (METH)ACRYLATE AND THE QUATERNARY AMMONIUM SALTS THEREOF AS FLOCCULATING AIDS AND GELLING AGENTS
  申请人：Evonik Roehm GmbH

  公开号：US20170369424A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  N,N-(di)alkylaminoalkyl(meth)acrylamide or N,N-(di)alkylaminoalkyl (meth)acrylate and/or a quaternary ammonium salt thereof are prepared with a low content of a compound of formula (IV) wherein R 5 in each case is a linear, branched or cyclic alkyl radical, an aryl radical which may also be substituted by one or more alkyl groups, the linear, cyclic or branched alkyl radical may have a length of 1-12 carbon atoms and is, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl.

  制备低含量的化合物公式（IV）其中R5在每种情况下都是线性，支链或环烷基，芳基，也可以被一个或多个烷基取代，线性，环状或支链烷基长度可以为1-12个碳原子，例如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，己基，庚基，异辛基，壬基，癸基。制备N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酰胺或N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酸酯和/或其季铵盐。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140154240A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了I式或II式的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对治疗Pneumovirinae病毒感染有用。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。