1-tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethyl) 2-methylmalonate | 1440524-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethyl) 2-methylmalonate
• CAS: 1440524-43-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: MXUMCRHHSOUZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethyl) 2-methylmalonate 、 溴甲苯 在 (11bS,11b’S)-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-甲基苄基丙二酸叔丁酯的对映选择性相转移催化α-烷基化†

  摘要：

  开发了一种新的不对称合成方法，该方法可通过相转移催化（PTC）烷基化反应制备用于构筑季碳中心的α，α-二烷基丙二酸酯。在（S，S）-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物（10）存在下，在相转移催化条件下2-甲基苄基α-甲基丙二酸叔丁基叔丁酯的对映选择性α-烷基化，得到相应的α，α-二烷基丙二酸酯，化学含量高（高达99％）和光学收率（ee高达91％），可在碱性碱性条件下选择性水解为丙二酸单酸，转化为通用的手性中间体。

  DOI：

  10.1039/c3ob40481a
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁氧基)-2-甲基-3-氧代丙酸 、 1-萘甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以44%的产率得到1-tert-butyl 3-(naphthalen-1-ylmethyl) 2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基苄基丙二酸叔丁酯的对映选择性相转移催化α-烷基化†

  摘要：

  开发了一种新的不对称合成方法，该方法可通过相转移催化（PTC）烷基化反应制备用于构筑季碳中心的α，α-二烷基丙二酸酯。在（S，S）-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物（10）存在下，在相转移催化条件下2-甲基苄基α-甲基丙二酸叔丁基叔丁酯的对映选择性α-烷基化，得到相应的α，α-二烷基丙二酸酯，化学含量高（高达99％）和光学收率（ee高达91％），可在碱性碱性条件下选择性水解为丙二酸单酸，转化为通用的手性中间体。

  DOI：

  10.1039/c3ob40481a