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3,3,3-trifluoro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl 2-iodobenzoate | 1400999-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,3-trifluoro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl 2-iodobenzoate
英文别名
[3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl] 2-iodobenzoate
3,3,3-trifluoro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl 2-iodobenzoate化学式
CAS
1400999-69-0
化学式
C17H14F3IO4
mdl
——
分子量
466.195
InChiKey
SZQKIKCWACGOGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮4-乙烯基-2-甲氧基苯酚 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到3,3,3-trifluoro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propyl 2-iodobenzoate
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下使用铜催化剂进行多个键的氧三氟甲基化
    摘要:
    在温和的条件下,开发了苯乙烯衍生物和炔烃与外部和内部氧亲核试剂的三氟甲基化反应。通过在布朗斯台德酸的存在下反应也可以由苯乙烯衍生物直接形成β-三氟甲基苯乙烯衍生物。进行了氧三氟甲基化产物的进一步转化以证明其实用性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.134
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