1-phenyl-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethanamine | 1163726-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenyl-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethanamine
• 英文别名: (1R)-1-phenyl-N-[(1R)-1-thiophen-2-ylethyl]ethanamine
• CAS: 1163726-12-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NS
• 分子量: 231.362
• InChiKey: PNKMOYVPRXPJKO-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1-phenylethyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-imine 在 三氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1-phenyl-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  一种方便、高度立体选择性、无金属的手性胺合成

  摘要：

  开发了一种低成本、高效、无金属的高度立体选择性还原酮亚胺为手性胺。在 N,N-二甲基甲酰胺存在下，通过三氯硅烷简单地还原带有非常便宜且可去除的手性助剂的不同亚胺，通常以定量收率和完全控制绝对立体化学，提供高度对映体富集的胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218541

文献信息

• A Highly Efficient Synthesis of Optically Active Ferrocenylethylamines via Hydride Reduction of Chiral Ferrocenylketimines
  作者：Hengyu Qian、Shihai Yan、Xiuling Cui、Chao Pi、Cheng Liu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/cjoc.201300211

  日期：2013.8

  Due to using (R)‐ or (S)‐α‐methylbenzylamine as a chiral auxiliary, and low‐temperature regime for reduction of the intermediate ferrocenyl‐mono‐ or 1,1′‐bis‐ketimines, the corresponding secondary mono‐ or 1,1′‐bis‐amines were prepared with high diastereoselectivity. Removal of the α‐methylbenzyl group afforded the optically active primary mono‐ and bis‐ferrocenylethylamines in high yields. The absolute

  由于使用（R）-或（S）-α-甲基苄胺作为手性助剂，并且采用低温方案还原中间的二茂铁基单-或1,1'-双-酮亚胺，因此相应的仲单-或二- 1,1'-双胺的制备具有很高的非对映选择性。除去α-甲基苄基可提供高收率的旋光伯单茂铁基和双二茂铁基乙胺。（R，R）-3a和（S，S）-3b的绝对构型由X射线单晶衍射确定。
• Highly Stereoselective Metal-Free Catalytic Reduction of Imines: An Easy Entry to Enantiomerically Pure Amines and Natural and Unnatural α-Amino Esters
  作者：Stefania Guizzetti、Maurizio Benaglia、Sergio Rossi

  DOI：10.1021/ol900945h

  日期：2009.7.2

  A highly efficient catalytic stereoselective ketimine reduction is described. The combination of an inexpensive chiral organocatalyst, easily prepared in a single step, and of a very cheap removable chiral auxiliary allowed us to obtain enantiomerically pure amino compounds. The methodology allowed synthesis of chiral secondary and primary amines and natural and unnatural amino esters in high yields often with total control of the absolute stereochemistry.