1,1-dimethyl-2,3-dinaphthyl-7-methoxybenzosilole | 1450812-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,3-dinaphthyl-7-methoxybenzosilole
• CAS: 1450812-33-5
• 化学式: C₃₁H₂₆OSi
• 分子量: 442.632
• InChiKey: WWAZHYJFLATPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1-naphthyl)acetylene 、 三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三叔丁基膦 、 乙醇锂 、 potassium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1,1-dimethyl-2,3-dinaphthyl-7-methoxybenzosilole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cleavage of the Me–Si bond in ortho-trimethylsilyl aryltriflates: synthesis of benzosilole derivatives from ortho-trimethylsilyl aryltriflates and alkynes

  摘要：

  一种高效的钯催化正位-三甲基硅基芳基三氟甲磺酸酯中Me-Si键的断裂反应已经实现并进行了合成应用。大多数市售的正位-三甲基硅基芳基三氟甲磺酸酯可以通过Me-Si键的裂解与炔烃进行钯催化的分子间偶联，这代表了正位-三甲基硅基芳基三氟甲磺酸酯的新反应模式。发现溴化钾（KBr）对该过程有效。因此，生成了多种苯并硅唑衍生物，并且产率较高。

  DOI：

  10.1039/c3ra42910e

文献信息

• 一种多取代硅杂环戊二烯衍生物的合成方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN103242357B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明提供一种多取代硅杂环戊二烯衍生物的合成方法。利用2-(三甲基硅)芳基三氟甲烷磺酸盐衍生物与炔烃反应，在催化剂作用下，制备多取代硅杂环戊二烯衍生物，产率较高，合成方法科学合理，且该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。