N-(cyclobutylmethyl)(tert-butoxy)carbohydrazide | 2172455-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cyclobutylmethyl)(tert-butoxy)carbohydrazide
• 英文别名: tert-butyl N-amino-N-(cyclobutylmethyl)carbamate
• CAS: 2172455-83-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: NRNUZJFCIAANEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclobutylmethyl)(tert-butoxy)carbohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(cyclobutylmethyl)-6-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  选择性 Wee1 抑制剂可产生体外抗肿瘤活性并与骨髓抑制相关

  摘要：

  Wee1 是一种酪氨酸激酶，在多种癌症类型中高度表达。 Wee1 抑制可导致肿瘤细胞增殖受到抑制，并使细胞对 DNA 损伤剂的作用变得敏感。 AZD1775 是一种非选择性 Wee1 抑制剂，已观察到骨髓抑制具有剂量限制性毒性。我们应用基于结构的药物设计 (SBDD) 来快速生成高选择性 Wee1 抑制剂，该抑制剂对 PLK1 表现出比 AZD1775 更好的选择性，已知 PLK1 被抑制时会导致骨髓抑制（包括血小板减少症）。虽然本文所述的选择性Wee1抑制剂仍然实现了体外抗肿瘤功效，但体外仍然观察到血小板减少。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00481