2-(5-(methoxymethoxy)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde | 1375006-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-(methoxymethoxy)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 1375006-09-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: KOKWMNCSXQHONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(methoxymethoxy)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到4-(Methoxymethoxy)-7,8,9,10-tetrahydronaphtho[1,2-b][1]benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization

  摘要：

  Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.

  DOI：

  10.1021/ol3010563
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三苯胂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(5-(methoxymethoxy)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization

  摘要：

  Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.

  DOI：

  10.1021/ol3010563