(25R)-3β,26-diacetoxy-12α-chloro-5α-furost-20(22)-en-11-one | 107226-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β,26-diacetoxy-12α-chloro-5α-furost-20(22)-en-11-one
• 英文别名: (25R)-3β,26-Diacetoxy-12α-chlor-5α-furost-20(22)-en-11-on
• CAS: 107226-11-9；108691-50-5
• 化学式: C₃₁H₄₅ClO₆
• 分子量: 549.148
• InChiKey: PTDYNPQNUAXREP-TYZRDSBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β,26-diacetoxy-12α-chloro-5α-furost-20(22)-en-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 氢碘酸 、 双氧水 、 镍 作用下， 生成 (5S,10S,12R,17R)-17-Acetyl-12-chloro-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Fried et al., Chemistry and industry, 1956, p. 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 (25R)-3β,26-diacetoxy-12α-chloro-5α-furost-20(22)-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Fried et al., Chemistry and industry, 1956, p. 1232

  摘要：

  DOI：