(Z)-2,2-dimethyl-5-(ethoxycarbonyl)-4-(2,6-dimethylphenylimino)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzo[d]azocine | 1246849-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-2,2-dimethyl-5-(ethoxycarbonyl)-4-(2,6-dimethylphenylimino)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzo[d]azocine
• 英文别名: ethyl 4-(2,6-dimethylanilino)-2,2-dimethyl-5,6-dihydro-1H-3-benzazocine-5-carboxylate
• CAS: 1246849-86-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: HHTZCWGYMIQOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(2-CH(CO2Et)CH2C6H4(CH2CMe2NH2)-κC,N)(CNXy)2]OTf 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以59%的产率得到(Z)-2,2-dimethyl-5-(ethoxycarbonyl)-4-(2,6-dimethylphenylimino)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzo[d]azocine
  参考文献：
  名称：

  八元Palladacycles源自烯烃插入邻位钯化药物苯乙胺和苯丁胺的Pd-C键中。含有可及的β-氢的稳定Heck型中间体的合成及其在2-苯乙烯基苯乙胺，四氢异喹啉和八元环Am的合成中的用途†

  摘要：

  衍生自苯乙胺和芬特明的邻位金属配合物，[Pd（C，N -C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2）（μ-X）] 2（R = H，X = Br（A）; R = Me，X = Cl（B）），与烯烃反应，得到（1）其插入Pd-C键的产物[Pd { C，N -CH（R'）CH 2 C 6 H 4 CH 2 CR 2 NH 2 -2}（μ-X）] 2（烯烃= CH 2 = CHR'; R = H，X = Br的，R'= C（O）Me（1A），CO 2Et（1c）; R = Me，X = Cl，R'= C（O）Me（1b），CO 2 Et（1d））和[Pd { C，N -CH（C 5 H 8）CHC 6 H 4（CH 2 CMe 2 NH 2）-2}（μ-Cl）] 2（烯烃=降冰片烯，C 5 H 8；1e）或（2）1的分解产物，即Pd（0）和含有芳基化烯烃的配合物，反式-[PdX 2（NH 2

  DOI：

  10.1021/om100738z