bis(triethylgermyl)carbodiimide | 32673-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: bis(triethylgermyl)carbodiimide
• 英文别名: N,N'-Bis(triethylgermyl)carbodiimid；Bis-(triethyl-germyl)-carbodiimid；Bis(triethylgermyl)carbodiimid
• CAS: 32673-14-6
• 化学式: C₁₃H₃₀Ge₂N₂
• 分子量: 359.575
• InChiKey: JJNUOAQEUACHSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化锗 、 bis(triethylgermyl)carbodiimide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到poly(germaniumdicarbodiimide)
  参考文献：
  名称：

  Poly(germaniumpolycarbodiimides)

  摘要：

  Poly(metalpolycarbodiimides) were obtained from cyanamide or dilithium cyanamide and di-, tri- or tetra-chlorogermanes by dehydrochlorination, transmetallation or exchange GeCl/GeN reactions. The preparation was extended to mesityldichlorostibane. Metal polyhalides develop a high tendency to generate poly(metalcarbodiimide) cryptands in spite of the linear molecular shape of the carbodiimide links. In these oligomeric structures, the reactivity of the metal nitrogen bond towards protic reagents is preserved and allows the confirmation of their structure by chemical investigations. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.05.001
• 作为产物：
  描述：

  4,8,12-tris(triethylgermyl)-2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,5,9-triene-3,7,11-trione 生成 bis(triethylgermyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  GORDETSOV, A. S.;KOZINA, A. P.;SKOBELEVA, S. E.;MUSHKIN, YU. I.;ZAXAROVA,+, METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 1129-1135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycarbodiimidogermylene: synthesis, characterization, properties and theoretical studies
  作者：Monique Rivière-Baudet、Mohamed Dahrouch、Pierre Rivière、Khansaa Hussein、Jean-Claude Barthelat

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00387-9

  日期：2000.10

  dilithium cyanamide, by transamination between bis(triethylgermyl)carbodiimide and (I), or by dehydrochloration between (I) and carbodiimide in the presence of triethylamine. The germylene structure was confirmed by its reactivity with 3,5-di-t-butylorthocatechol, which preserves the germylene structure, and with 3,5-di-t-butylorthoquinone, which leads to the expected spirogermane. The carbodiimide form

  聚碳二亚胺基二亚甲基是通过二氯锗烷，二恶烷（I）和氰化二锂之间的金属转移，双（三乙基锗基）碳二亚胺和（I）之间的氨基转移，或在三乙胺存在下通过（I）和碳二亚胺之间的脱氯化氢制得的。该锗烯结构经其反应与3,5-二牛逼-butylorthocatechol，它保留了锗烯结构，并与3,5-二牛逼-butylorthoquinone，从而导致预期spirogermane。碳二亚胺的形式通过其红外光谱很明显，与DFT / B3LYP计算相符。ClGe（NCNGe）n Cl（n = 1–3）确认碳化二亚胺形式在热力学上至少稳定10 kcal mol -1。通过聚碳二亚胺基亚二甲基与二甲基二硫化物的反应，发现聚合物链中的末端氯原子数为每2个氯原子12至14个NCN基团，这通过元素分析进一步得到证实。聚碳二亚胺基亚二甲基是一种具有约10 -2 S cm -1的体积电导率的半导体。其紫外光谱显示在650至2000
• Synthesis and X-ray crystal structure of bis(germyl)carbodiimides. Spectroscopic characterization of (hydrogeno)(germyl)cyanamides
  作者：Mohamed Dahrouch、Monique Rivière-Baudet、Heinz Gornitzka、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00546-4

  日期：1998.7

  transamination reactions. (Hydrogeno)triethyl- or trimesitylgermyl-cyanamides are characterized in the dehydrohalogenation reaction between cyanamide and triethyl- or trimesityl-chlorogermanes. According to a single X-ray diffraction analysis, bis(trimesitylgermyl)carbodiimide is monomeric and the GeNCNGe framework is not linear, in contrast to tin and silicon analogues, respectively.

  双（三乙基锗烷基）-和双（三甲基锗烷基）-碳二亚胺很容易通过金属转移或氨基转移反应形成。（氢）三乙基或三甲苯基锗酰胺的特征在于氰酰胺与三乙基或三甲苯基氯锗烷之间的脱卤化氢反应。根据单次X射线衍射分析，分别与锡和硅类似物相比，双（三苯甲基锗基）碳二亚胺是单体，GeNCNGe骨架不是线性的。
• Gordetsov, A. S.; Latyaeva, V. N.; Bogdarin, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 770 - 774
  作者：Gordetsov, A. S.、Latyaeva, V. N.、Bogdarin, Yu. A.、Boyarinov, G. A.、Dergunov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Gordetsov, A. S.; Skobeleva, S. E.; Vostokov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 515 - 519
  作者：Gordetsov, A. S.、Skobeleva, S. E.、Vostokov, I. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of monomeric and oligomeric carbodiimides with polysilane and siloxane fragments
  作者：G.A. Razuvaev、A.S. Gordetsov、A.P. Kozina、T.N. Brevnova、V.V. Semenov、S.E. Skobeleva、N.A. Boxer、Yu.I. Dergunov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99747-x

  日期：1987.7