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4-羟基丁基甲基碳酸酯 | 140947-74-6

中文名称
4-羟基丁基甲基碳酸酯
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybutyl methyl carbonate
英文别名
4-[(Methoxycarbonyl)oxy]butan-1-ol
4-羟基丁基甲基碳酸酯化学式
CAS
140947-74-6
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
LYFFZMBJYLSUTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁二醇碳酸二甲酯六羰基钨 作用下, 反应 1.0h, 以40%的产率得到4-羟基丁基甲基碳酸酯
    参考文献:
    名称:
    Reactions of diols with dimethyl carbonate in the presence of W(CO)6 and Co2(CO)8
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428014070057
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文献信息

  • Synthesis of Five-Membered Cyclic Ethers by Reaction of 1,4-Diols with Dimethyl Carbonate
    作者:Fabio Aricò、Pietro Tundo、Andrea Maranzana、Glauco Tonachini
    DOI:10.1002/cssc.201100755
    日期:2012.8
    The reaction of 1,4‐diols with dimethyl carbonate in the presence of a base led to selective and high‐yielding syntheses of related five‐membered cyclic ethers. This synthetic pathway has the potential for a wide range of applications. Distinctive cyclic ethers and industrially relevant compounds were synthesized in quantitative yield. The reaction mechanism for the cyclization was investigated. Notably
    1,4-二醇与碳酸二甲酯在碱存在下的反应导致相关五元环醚的选择性和高产合成。这种合成途径具有广泛的应用潜力。以定量产率合成了独特的环状醚和工业上相关的化合物。研究了环化反应的机理。值得注意的是,维持了原料的手性。DFT计算表明,从能量上讲,五元环醚的形成是最有利的途径。通常,可以基于硬-软酸碱理论对这些系统表现出的选择性进行合理化。就计算的能源壁垒而言,这些原则是适用的,
  • NOVEL VIRUS PROLIFERATION INHIBITION/VIRUCIDAL METHOD AND NOVEL PYRADINE NUCLEOTIDE/PYRADINE NUCLEOSIDE ANALOGUE
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP1417967A1
    公开(公告)日:2004-05-12
    wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and A has the same meaning as given in the specification. The present invention relates to a method for exhibiting a virus growth-inhibiting effect and/or a virucidal effect, in which pyrazine nucleotide analog [2] and pyrazine nucleoside analog [3z] are subjected to biotransformation, decomposed and then phosphorylated, so that they become a pyrazine nucleotide analog [1b] exhibiting the aforementioned effect. This method is useful as a method for treating virus infections. Moreover, the pyrazine carboxamide analog or a salt thereof of the present invention is useful as an agent for preventing or treating virus infections.
    其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自的含义与说明书中给出的含义相同。 本发明涉及一种显示病毒生长抑制作用和/或杀病毒作用的方法,其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过生物转化,分解,然后磷酸化,从而成为显示上述作用的吡嗪核苷酸类似物[1b]。这种方法可用于治疗病毒感染。此外,本发明的吡嗪羧酰胺类似物或其盐可用作预防或治疗病毒感染的药物。
  • Reactions of diols with dimethyl carbonate in the presence of W(CO)6 and Co2(CO)8
    作者:R. I. Khusnutdinov、N. A. Shchadneva、Yu. Yu. Mayakova
    DOI:10.1134/s1070428014070057
    日期:2014.7
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