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1-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-2-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 911064-28-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-2-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-2-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl]purin-6-one
1-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-2-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one化学式
CAS
911064-28-3
化学式
C22H18ClF3N6O
mdl
——
分子量
474.873
InChiKey
FPYHVQGBNJKVEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • 2,3-Substituted Fused Pyrimidin -4 (3H)-Ones as VR1 Antagonists
    申请人:Bayliss Tracy
    公开号:US20110152242A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    A compound of formula (I), wherein W is formula (1); A is a benzene ring, a fÊve-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S atom is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; n is zero, one, two or three; when n is zero or one, V is CH 2 ; when n is two or three, V is CH 2 , O or NR 5 ; when V is CH2, the bond formed by V and an adjacent carbon ring atom is optionally fused to a phenyl ring, a five-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; the ring being optionally substituted by one or more R 1 groups; and R 7 and R 8 are independently hydrogen, hydroxy, halogen or C 1-4 alkyl; Z is a phenyl ring, a five-membered heteroaromatic ring containing one, two, three or four heteroatoms independently chosen from O, N or S, at most one heteroatom being O or S, or a six-membered heteroaromatic ring containing one, two or three N atoms, optionally substituted by one or more groups chosen from halogen, hydroxy, cyano, nitro, NR 2 R 3 or S(O) r NR 2 R 3 where NR 2 R 3 is as defined above, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, haloC 1-6 alkylthio, C 3-7 cycloalkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, a five-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently chosen from O, N and S, providing that no more than one O or S atom is present, or a six-membered heteroaromatic ring containing 1, 2 or 3 N atoms; or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof; pharmaceutical compositions comprising them; the compounds for use in methods of treatment; and use of the compounds for manufacturing medicaments for treating pain as VR1 antagonists, including conditions such as depression, GERD, itch and urinary incontinence.
    化合物的公式为(I),其中W的公式为(1);A是苯环、含有1、2或3个杂原子(独立地选择O、N和S),但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环,或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环;n为零、一、二或三;当n为零或一时,V为CH2;当n为二或三时,V为 、O或NR5;当V为 时,由V和相邻的碳环原子形成的键可选择地与苯环、含有1、2或3个杂原子(独立地选择O、N和S),但不超过1个O或S的五元杂环芳香环,或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环融合;该环可选择地被一个或多个R1基取代;R7和R8独立地为氢、羟基、卤素或C1-4烷基;Z为苯环、含有1、2、3或4个杂原子(独立地选择O、N或S,最多一个杂原子为O或S)的五元杂环芳香环,或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环,可选择地被一个或多个从卤素、羟基、基、硝基、NR2R3或S(O)rNR2R3(其中NR2R3如上所定义)、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基基、卤代C1-6烷基基、C3-7环烷基、羟基C1-6烷基、含有1、2或3个杂原子(独立地选择O、N和S),但不超过1个O或S原子的五元杂环芳香环,或含有1、2或3个N原子的六元杂环芳香环取代的基团选择地取代;或其药学上可接受的盐或N-氧化物;包含它们的制药组合物;该化合物用于治疗的方法;以及将该化合物用于制造用于治疗疼痛的药物,作为VR1拮抗剂,包括抑郁症、GERD、瘙痒和尿失禁等情况。
  • 2,3-SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDIN-4(3H)-ONES AS VR1 ANTAGONISTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1866310B1
    公开(公告)日:2012-07-11
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