4-羟基丁腈 | 628-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-羟基丁腈
• 英文名称: 4-hydroxy-1-butanitrile
• 英文别名: 4-hydroxybutanenitrile
• CAS: 628-22-8
• 化学式: C₄H₇NO
• mdl: MFCD00092621
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: BAQQRABCRRQRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-240 °C
• 沸点：
  130-132 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.1036 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S28,S45,S60
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基丁腈 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 4-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Henry, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁腈 在 三乙胺 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-羟基丁腈
  参考文献：
  名称：

  伯和叔烷基卤化物溶剂分解中的极性取代基效应。极地效应IX

  摘要：

  当哈米特-塔夫脱方程日志（K /ķ ö）=ρ q ·σ被施加到3-取代的丙基溴化物的溶剂分解图6a-6i的在乙醇/水4：1 （V / V）登录ķ相关因素线性σ除外，其中R发挥邻氨基苯甲酸作用。反应常数ρ q为6为- 0.12，是典型的亲核溶剂辅助ķ小号过程在一个主C-原子。但是，叔卤化物1和3与亲核溶剂的辅助作用很少或没有亲核反应，即通过k c过程，导致较大的ρ q分别-0.71和-1.14，值。因此，反应常数p q是在饱和状态下对饱和化合物进行溶剂化的电荷发展的灵敏指标。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630804

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020239656A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein X, G, R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中X、G、R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
• 2-Guanyl-4-(substituted phenyl) thiazole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04452985A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, cyano or cyano(lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, cyano, carboxy, carbamoyl, guanyl, (lower)alkoxyimino, hydrazinocarbonyl, (lower)alkylaminoimino, ##STR2## with the proviso that one but never both of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen; and the pharmacologically acceptable salts thereof exhibit H.sub.2 -receptor antagonist and gastric secretion inhibition activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、氰基或氰基(较低)烷基；R.sup.2 为氢、氰基、羧基、氨基甲酰基、鸟氨酸基、(较低)烷氧基亚胺基、叠氮基甲酰基、(较低)烷基氨基亚胺基，##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 中的一个但从不同时为氢；其药理学上可接受的盐具有 H.sub.2 -受体拮抗剂和抑制胃分泌活性。
• A Chemoselective, One-Pot Transformation of Aldehydes to Nitriles
  作者：Sébastien Laulhé、Sadakatali S. Gori、Michael H. Nantz

  DOI：10.1021/jo301133y

  日期：2012.10.19

  This paper describes a procedure for direct conversion of aldehydes to nitriles using O-(diphenylphosphinyl)hydroxylamine (DPPH). Aldehydes are smoothly transformed to their corresponding nitriles by heating with DPPH in toluene. The reaction can be accomplished in the presence of alcohol, ketone, ester, or amine functionality.

  本文介绍了使用O-（二苯基膦基）羟胺（DPPH）将醛直接转化为腈的方法。通过在甲苯中与DPPH一起加热，可以将醛平稳地转化为相应的腈。该反应可以在醇，酮，酯或胺官能团的存在下完成。
• A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives
  作者：Yasuyuki Kita、Hiroshi Maeda、Fumie Takahashi、Seiji Fukui

  DOI：10.1039/c39930000410

  日期：——

  Reaction of various types of alcohols with a novel type of acylating agent, the isopropenyl esters 2a–e in the presence of a catalytic amount of conc. sulfuric acid or toluene-p-sulfonic acid followed by selective deprotection of the terminal ester gives the monoesters 5a–i in good yields.

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。
• LIPOPOLYAMINES OF SPERMINE TYPE FOR CONSTRUCTION OF LIPOSOMAL TRANSFECTION SYSTEMS
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR, V.V.I.

  公开号：US20150018436A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides new lipopolyamines of spermine type of the general formula I, wherein X is C—N bond or aminopolyethyleneglycolcarboxamide linker or o-hydroxy-alkylcarboxamide linker or ω-hydroxyalkylcarboxamidopolyethyleneglycol-carboxamide linker, and wherein a hydrophobic domain Y is an acyl symmetrically branched in the position C(2) or cholesteryl. The invention further provides a method of preparation of said lipopolyamines and their use for construction of polycationic liposomal drug carriers.

  该发明提供了一种新的通式I的脂质聚胺，其中X是C—N键或氨基聚乙二醇羧酰胺连接物或o-羟基烷基羧酰胺连接物或ω-羟基烷基羧酰胺聚乙二醇羧酰胺连接物，其中疏水域Y是在位置C(2)处对称分支的酰基或胆固醇。该发明还提供了所述脂质聚胺的制备方法及其用于构建多阳离子脂质体药物载体的用途。