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(E)-But-2-enedioic acid bis-({2-[5-((E)-3-imidazol-1-yl-3-oxo-propenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}-amide) | 373362-18-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-But-2-enedioic acid bis-({2-[5-((E)-3-imidazol-1-yl-3-oxo-propenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}-amide)
英文别名
——
(E)-But-2-enedioic acid bis-({2-[5-((E)-3-imidazol-1-yl-3-oxo-propenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}-amide)化学式
CAS
373362-18-6
化学式
C36H34N14O6
mdl
——
分子量
758.756
InChiKey
INXYWSZYRHVGSS-SOUBSYRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    231.68
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CPI(E)-But-2-enedioic acid bis-({2-[5-((E)-3-imidazol-1-yl-3-oxo-propenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-1-methyl-1H-imidazol-4-yl}-amide) 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (E)-N,N'-bis[2-[[5-[(E)-3-[(1R,12S)-3-methoxycarbonyl-4-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-10-yl]-3-oxoprop-1-enyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylimidazol-4-yl]but-2-enediimidic acid
    参考文献:
    名称:
    吡咯/咪唑 CPI 偶联物的高效序列特异性 DNA 链间交联
    摘要:
    我们通过合成吡咯 (Py)/咪唑 (Im)-二酰胺-CPI 偶联物 ImPyLDu86 (1) 的二聚体,使用七种不同的接头连接,开发了一种新型 DNA 链间交联剂。四亚甲基接头化合物 7b 仅在伴侣三酰胺 ImImPy 存在的情况下有效地在九个碱基对序列 5'-PyGGC(T/A)GCCPu-3' 处产生 DNA 链间交联。为了通过 7b 与 ImImPy 进行有效交联,需要两个识别位点之间的一个 AT 碱基对来容纳接头区域。消除 AT 碱基对和插入额外的 AT 碱基对并用 GC 碱基对替换显着降低了交联程度。在存在各种三酰胺的情况下,还检查了 7b 的链间交联的序列特异性。与 ImImPy 相比,ImImIm 的存在略微减少了交联产物的形成。错配伙伴 ImPyPy 和 PyImPy 不与 7b 产生链间交联产物,而 ImPyPy 和 PyImPy 在其与 7b 的匹配位点诱导有效烷基化。使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和
    DOI:
    10.1021/ja028459b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯/咪唑 CPI 偶联物的高效序列特异性 DNA 链间交联
    摘要:
    我们通过合成吡咯 (Py)/咪唑 (Im)-二酰胺-CPI 偶联物 ImPyLDu86 (1) 的二聚体,使用七种不同的接头连接,开发了一种新型 DNA 链间交联剂。四亚甲基接头化合物 7b 仅在伴侣三酰胺 ImImPy 存在的情况下有效地在九个碱基对序列 5'-PyGGC(T/A)GCCPu-3' 处产生 DNA 链间交联。为了通过 7b 与 ImImPy 进行有效交联,需要两个识别位点之间的一个 AT 碱基对来容纳接头区域。消除 AT 碱基对和插入额外的 AT 碱基对并用 GC 碱基对替换显着降低了交联程度。在存在各种三酰胺的情况下,还检查了 7b 的链间交联的序列特异性。与 ImImPy 相比,ImImIm 的存在略微减少了交联产物的形成。错配伙伴 ImPyPy 和 PyImPy 不与 7b 产生链间交联产物,而 ImPyPy 和 PyImPy 在其与 7b 的匹配位点诱导有效烷基化。使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和
    DOI:
    10.1021/ja028459b
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文献信息

  • Sequence-Specific DNA Interstrand Cross-Linking by Imidazole−Pyrrole CPI Conjugate
    作者:Toshikazu Bando、Hirokazu Iida、Isao Saito、Hiroshi Sugiyama
    DOI:10.1021/ja003660c
    日期:2001.5.1
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