N-methoxy-N-naphthalen-1-yloctanamide | 121989-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methoxy-N-naphthalen-1-yloctanamide
• CAS: 121989-85-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: UVUXKIHHSLYZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-naphthalen-1-yloctanamide 在 三氯化铝 、 乙硫醇 作用下， 反应 53.0h， 以78%的产率得到N-hydroxy-N-naphthalen-1-yloctanamide
  参考文献：
  名称：

  Kawase, Masami; Kitamura, Takahiro; Shimada, Masahiro, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 887 - 892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxyoctanamide 在 次氯酸叔丁酯 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-methoxy-N-naphthalen-1-yloctanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027

文献信息

• Electrophilic aromatic substitution with a nitrenium ion generated from N-chloro-N-methoxyamides. Application to the synthesis of 1-methoxy-2-oxindoles
  作者：Yasuo Kikugawa、Masami Kawase

  DOI：10.1021/ja00331a053

  日期：1984.9
• KAWASE, MASAMI;KITAMURA, TAKAHIRO;SHIMADA, MASAHIRO;KIKUGAWA, YASUO, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 887-892
  作者：KAWASE, MASAMI、KITAMURA, TAKAHIRO、SHIMADA, MASAHIRO、KIKUGAWA, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• KIKUGAWA, YASUO;KAWASE, MASAMI, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 19, 2728-2729
  作者：KIKUGAWA, YASUO、KAWASE, MASAMI

  DOI：——

  日期：——