4-fluoroanilinium picrate | 489-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-fluoroanilinium picrate
• 英文别名: 4-fluoro-aniline; picrate；4-Fluor-anilin; Picrat；(4-fluorophenyl)azanium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 489-95-2
• 化学式: C₆H₃N₃O₇*C₆H₆FN
• 分子量: 340.224
• InChiKey: MJOADGWDKDWDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 、 4-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-fluoroanilinium picrate
  参考文献：
  名称：

  NH…O、CH…O 氢键超分子骨架在 4-氟苯胺和苦味酸二环己胺盐中

  摘要：

  化合物(I)的不对称单元，4-氟苯胺苦味酸，C 6 H 7 NF + .C 6 H 2 N 3 O 7 - 含有一个4-氟苯胺阳离子和一个苦味酸阴离子，而在化合物(II)中，苦味酸二环己胺， C 12 H 22 N + .C 6 H 2 N 3 O 7 - 由于分子之间的构象差异，不对称单元包含两组二环己基胺阳离子和苦味酸阴离子。在 (I) 中，苦味酸阴离子的所有三个硝基在两个位点上位置无序，细化为主要和次要成分。( I )的分子离子通过N-H‧‧‧O和C-H‧‧‧O氢键相互连接，沿(-1 0 1)平面形成二维超分子片。而在 (II) 中，标记为 A 和 B 分子的与对称性无关的分子形成沿 (1 1 0) 和 (1 0 0) 方向延伸的独立一维超分子带。

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01471-1