1-[(2R,3S,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-3H-pyrimidine-2,4-dione | 1158728-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,3S,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-3H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1158728-90-5
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅Si
• 分子量: 356.494
• InChiKey: VUNFXLVCHVNFHX-UZGDPCLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3S,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-3H-pyrimidine-2,4-dione 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(2,4-dioxo-3H-pyrimidin-1-yl)-4-methyloxolane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2',4' EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明的实施例涉及公式（A）、（A'）的化合物，方法和组合物，用于治疗病毒感染。更具体地，本发明的实施例为用于治疗病毒感染，如HIV、HCV和HBV感染的2'，4'-取代核苷化合物。

  公开号：

  WO2009067409A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-[(2R,3S,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2',4' EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明的实施例涉及公式（A）、（A'）的化合物，方法和组合物，用于治疗病毒感染。更具体地，本发明的实施例为用于治疗病毒感染，如HIV、HCV和HBV感染的2'，4'-取代核苷化合物。

  公开号：

  WO2009067409A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE MALADIE
  申请人：[en]ROME THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023178133A1

  公开（公告）日：2023-09-21

  The invention provides compounds, compositions and methods for treating medical disorders, such as cancer, an autoimmune disorder, and/or a neurological disorder, and inhibiting LINE1 reverse transcriptase and/or HERV-K reverse transcriptase using a compound according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a related compound provided herein.