di-(pent-1-ynyl)-sulfane | 94408-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: di-(pent-1-ynyl)-sulfane
• 英文别名: di(pent-1-ynyl) sulfide；Dipentinyl-thioaether；Bis--thioaether；1-Pent-1-ynylsulfanylpent-1-yne；1-pent-1-ynylsulfanylpent-1-yne
• CAS: 94408-98-7
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: BCMYUVBIJCNCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(pent-1-ynyl)-sulfane 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以2.0%的产率得到3,4-dipropylthiophene
  参考文献：
  名称：

  二乙炔基硫化物的光化学：形成五元环的环芳香化。

  摘要：

  已经证明了第一个五元环芳环化反应。通过假定的2，5-二氢二噻吩中间物，在己烷/ 1,4-环己二烯中对双（苯基乙炔基）硫化物进行光辐照可生成3,4-二苯基噻吩。另外，在该反应中产生苯基乙炔，这与竞争性的直接碳硫裂解一致。对于在乙醇或2-丙醇中的反应，噻吩的生产伴随有苯乙炔和相应醇的硫代酸酯的形成。噻吩产物还源于其他二乙炔硫醚的辐射。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034266x
• 作为产物：
  描述：

  Di(2-bromovinyl)sulfide 、 溴丙烷 生成 di-(pent-1-ynyl)-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Brandsma,L.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 510 - 516

  摘要：

  DOI：