Tri(propan-2-yl)-[9-tri(propan-2-yl)silyl-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1(22),2(6),4,7(11),8,12,15,17,19-nonaen-4-yl]silane | 1416144-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[9-tri(propan-2-yl)silyl-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1(22),2(6),4,7(11),8,12,15,17,19-nonaen-4-yl]silane
• CAS: 1416144-31-4
• 化学式: C₃₆H₄₈S₄Si₂
• 分子量: 665.212
• InChiKey: MZHHDAYTNOIOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.47
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(propan-2-yl)-[9-tri(propan-2-yl)silyl-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1(22),2(6),4,7(11),8,12,15,17,19-nonaen-4-yl]silane 、 1,2-bis(octyloxy)-4-iodobenzene 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从双（噻吩基）乙炔到四噻吩并萘核的顺序亲电和光化学环化

  摘要：

  在碘的存在下，对双（噻吩基）乙炔的光辐射进行了连续的亲电和光化学环化反应，以在一个罐中生成四噻吩并萘（TTN）。TTN框架很容易转变成十字形的π扩展衍生物，形成有序的纳米/微结构。

  DOI：

  10.1021/ol303107y
• 作为产物：
  描述：

  5-(triisopropylsilyl)-3-[5-(triisopropylsilyl)thiophen-3-yl]-2-[(3,3’-bithiophen-2-yl)ethynyl]thiophene 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到Tri(propan-2-yl)-[9-tri(propan-2-yl)silyl-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1(22),2(6),4,7(11),8,12,15,17,19-nonaen-4-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  从双（噻吩基）乙炔到四噻吩并萘核的顺序亲电和光化学环化

  摘要：

  在碘的存在下，对双（噻吩基）乙炔的光辐射进行了连续的亲电和光化学环化反应，以在一个罐中生成四噻吩并萘（TTN）。TTN框架很容易转变成十字形的π扩展衍生物，形成有序的纳米/微结构。

  DOI：

  10.1021/ol303107y