(1R,4S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octane | 116559-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,4S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 116559-90-1
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: VSQBOIFRNOOJSX-FNMXDQNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3Z,4S)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclohexyl] benzoate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,4S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Hydrotitanation-protonation of vitamin D2 and its analogs: an efficient method for the preparation of 10,19-dihydrovitamins D2 including dihydrotachysterol2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a020