tetrabutylammonium 2-(4-isobutylphenyl)propanoate | 136869-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: tetrabutylammonium 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• CAS: 136869-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₇O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 447.745
• InChiKey: PDVSNDUCCQSNTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium 2-(4-isobutylphenyl)propanoate 、 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过多重[2+2]环加成反应模板控制合成聚咪唑鎓盐。

  摘要：

  四咪唑鎓盐 H 4 ‐ 2 (Br) 4具有中心苯连接基和 1,2,4,5-( n Bu-咪唑鎓-Ph-CH=CH-) 取代基，在 AgBF 存在下与 Ag 2 O 反应4产生四核 oktakis-NHC 组装体 [ 3 ](BF 4 ) 4。阳离子 [ 3 ] 4+具有来自两个四-NHC 配体的四对烯烃，完美排列用于随后的 [2+2] 环加成。用高压汞灯照射[ 3 ](BF 4 ) 4 ，两个四NHC配体通过四个环丁烷连接体连接，得到化合物[ 4 ](BF 4 ) 4。去除模板金属产生新型oktakisimidazolium盐H 8‐5 ( BF 4 ) 8。四咪唑鎓盐 H 4‐2 (BF 4 ) 4和奥塔基咪唑鎓盐 H 8‐5 (BF 4 ) 8已被用作多价阴离子受体，并比较了它们对六种不同阴离子的阴离子结合特性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001515
• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tetrabutylammonium 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  功能化的手性小铃虫：手性羧酸的合成和宿主与客体的相互作用。

  摘要：

  氨苄青霉素是一类具有显着阴离子识别特性的大环阴离子受体，能够与各种无机阴离子以及羧酸盐或磺酸盐结合。最近，我们报道了使用非功能化手性bambusuril衍生物对手性羧酸酯的对映选择性识别。本文中，我们报道了两个新的具有酯官能团的手性bambusuril大环代表化合物的合成和客体特性，它们之间的取代基不同。通过DMSO- d 6中的NMR研究了它们在羧酸盐结合方面的超分子特性。报道的樟脑丸以高达3.1的对映选择性因子结合选择的手性羧酸盐。结果表明，对不同羧酸盐的选择性受孟买素门户周围的取代基的空间约束所支配。没有发现结合亲和力及其对映选择性的明显趋势。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000261

文献信息

• Chiral thiouronium salts: synthesis, characterisation and application in NMR enantio-discrimination of chiral oxoanions
  作者：Magdalena B. Foreiter、H. Q. Nimal Gunaratne、Peter Nockemann、Kenneth R. Seddon、Paul J. Stevenson、David F. Wassell

  DOI：10.1039/c2nj40632b

  日期：——

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• Exploring Selectivity of 22 Acyclic Urea-, Carbazole- and Indolocarbazole-Based Receptors towards 11 Monocarboxylates
  作者：Kerli Martin、Juuli Nõges、Kristjan Haav、Sandip A. Kadam、Astrid Pung、Ivo Leito

  DOI：10.1002/ejoc.201700931

  日期：2017.9.25

  accurately determined binding constants. It was found that besides the basicity of the anions structural and steric factors of anions and receptors influence the binding. Several interesting cases are pinpointed and analysed. The ability of selected receptors to discriminate between anions according to structural features (hydrophilicity, substitution at α-carbon, etc.) is demonstrated. The present results

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  作者：Tiina Laaksonen、Sami Heikkinen、Kristiina Wähälä

  DOI：10.3390/molecules201119732

  日期：——

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• Synthesis and applications of secondary amine derivatives of (+)-dehydroabietylamine in chiral molecular recognition
  作者：Tiina Laaksonen、Sami Heikkinen、Kristiina Wähälä

  DOI：10.1039/c5ob01667c

  日期：——

  (+)-Dehydroabietylamine (1a), the novel derivatives (2a–6a) and their NTf₂ salts (1b–6b) were tested as chiral NMR solvating agents for the resolution of enantiomers of Mosher's acid and other carboxylic acids, and their n-Bu₄N salts.

  (+)-去氢松香胺（1a），新颖衍生物（2a–6a）及其NTf2盐（1b–6b）被用作手性NMR溶剂化剂，用于分离Mosher酸和其他羧酸的对映体，以及它们的n-Bu4N盐。