3-fluoro-4-nitroso-phenol | 2369-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitroso-phenol
• 英文别名: 3-Fluor-4-nitroso-phenol；3-Fluor-4-nitrosophenol；3-Fluoro-4-nitrosophenol；3-fluoro-4-nitrosophenol
• CAS: 2369-07-5
• 化学式: C₆H₄FNO₂
• 分子量: 141.102
• InChiKey: UMMWPDJUCUKLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitroso-phenol 、 cobalt(II) nitrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 cobalt(III) 3-fluoro-4-nitroso-phenolate
  参考文献：
  名称：

  Hodgson, H. H.; Nicholson, D. E., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-fluoro-4-nitroso-phenol 、 fluoro-[1,4]benzoquinone-1-(4-fluoro-2-hydroxy-phenylimine)
  参考文献：
  名称：

  39.亚硝酰基硫酸对动作米氟苯酚。一种新的红色邻醌亚胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000205

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS THEREOF AS ANTIVIRALS
  申请人：Seth Punit P.

  公开号：US20100130513A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Provided are compounds of the formula: wherein R N1 is a substituent of formula G 1 -NX 1 X 2 , wherein G 1 is an optionally further substituted alkylene, which optionally forms, together with R N2 , a cyclic group, and each of X 1 and X 2 is independently H or an N-substituent, or X 1 and X 2 together form a heterocyclic ring, or X 1 together with G 1 forms a cyclic group and X 2 is H or an N-substituent; and each of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is H or a substituent, or two of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 together form an optionally substituted ring, and further wherein at least one of Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 is other than H, and salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of using the compounds. The compounds have antiviral activity.

  提供了以下式子的化合物：其中RN1是公式G1-NX1X2的取代基，其中G1是可选的进一步取代的烷基，它与RN2一起可选地形成环状基团，而且X1和X2分别是H或N取代基，或X1和X2一起形成杂环环，或X1与G1一起形成环状基团，而X2是H或N取代基; Z1、Z2、Z3和Z4中的每一个都是H或取代基，或Z1、Z2、Z3和Z4中的两个一起形成可选的取代环，而且至少Z1、Z2、Z3和Z4中的一个不是H，以及其盐、制药组合物和使用该化合物的方法。这些化合物具有抗病毒活性。
• 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2287156A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease which responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR. in which: n' is selected from 1,2 and 3; R'1is selected from phenyl, pyridinyl, pyrazolyl and pyrimidinyl; and R'2 and R'3 are as described herein.

  式(I)的新型嘧啶衍生物及其用于制造治疗或预防对抑制FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR有反应的疾病的药物。 其中：n'选自 1、2 和 3； R'1 选自苯基、吡啶基、吡唑基和嘧啶基； 以及 R'2 和 R'3 如本文所述。
• Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines, pyrazolo[1,5-c]pyrimidines, pyrazolo[1,5-a]pyridines, and purines for the treatment of schistosomiasis
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11046700B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to compounds of formula (1a), formula (1b), formula (1c) or formula (1d): or, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have activity as inhibitors of Schistosoma growth. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates and to the use of such compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of schistosomiasis, also known as bilharzia.

  本发明涉及式（1a）、式（1b）、式（1c）或式（1d）化合物： 或其药学上可接受的盐，它们具有抑制血吸虫生长的活性。本发明还涉及包含此类化合物、盐或溶液的药物组合物，以及此类化合物作为药物的用途，特别是在治疗或预防血吸虫病（又称血吸虫病）方面的用途。
• [EN] PYRIDINONE AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES DE PYRIDINONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：UNITRIS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2011095045A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  本发明涉及吡啶酮酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（Ⅰ）所示新的吡啶酮酰胺类衍生物或其可药用的盐，以及它们作为治疗剂特别是作为c-Met蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式（Ⅰ）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。