(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-(1-(6-methoxy-2H-benzo[e]-[1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 98129-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-(1-(6-methoxy-2H-benzo[e]-[1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 英文别名: IMC-76；NSC-59276；6-Methoxy-3-< 3-β-hydroxy-5α-prenanyl-(20α) >-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin；20α_F-(6-methoxy-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-(5α)-pregnan-3β-ol；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-(6-methoxy-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-3-yl)ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 98129-27-2
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₃
• 分子量: 467.692
• InChiKey: JVEDHWWWBFCUKI-SPEGKSIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 20S-amino-5α-pregnan-3β-ol 、 4-甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-(1-(6-methoxy-2H-benzo[e]-[1,3]oxazin-3(4H)-yl)ethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甾体二氢-1,3-恶嗪类抗肿瘤剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01237a006

文献信息

• Steroidal Dihydro-1,3-oxazines as Antitumor Agents
  作者：M. E. Kuehne、E. A. Konopka、B. F. Lambert

  DOI：10.1021/jm01237a006

  日期：1962.3.1