1-(4-Chloro-benzyl)-2-chloromethyl-6-methoxy-naphthalene | 396103-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Chloro-benzyl)-2-chloromethyl-6-methoxy-naphthalene
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-methoxynaphthalene
• CAS: 396103-25-6
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂O
• 分子量: 331.241
• InChiKey: JXICKAUUTKDWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-benzyl)-2-chloromethyl-6-methoxy-naphthalene 在 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [1-(4-Chloro-benzyl)-6-methoxy-naphthalen-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-benzyl)-6-methoxy-naphthalen-2-yl]-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Chloro-benzyl)-2-chloromethyl-6-methoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0