2-(1-溴-2-氟丙烷-2-基)-6-甲氧基萘 | 182816-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(1-溴-2-氟丙烷-2-基)-6-甲氧基萘
• 英文名称: 2-(1-bromo-2-fluoropropan-2-yl)-6-methoxynaphthalene
• CAS: 182816-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₄BrFO
• 分子量: 297.167
• InChiKey: AFRXYIQWUHZBTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-溴-2-氟丙烷-2-基)-6-甲氧基萘 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (+/-)-fluoronaproxen
  参考文献：
  名称：

  制备2-芳基-2-氟丙酸的简便方法：（±）-布洛芬，（±）-萘普生和相关化合物的单氟化类似物的合成

  摘要：

  的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物（NSAIDs）的氟比洛芬1，布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外，通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00758-2
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-6-(prop-1-en-2-yl)naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到2-(1-溴-2-氟丙烷-2-基)-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  制备2-芳基-2-氟丙酸的简便方法：（±）-布洛芬，（±）-萘普生和相关化合物的单氟化类似物的合成

  摘要：

  的α-氟化芳基丙酸的合成5作为非甾体抗炎剂的类似物（NSAIDs）的氟比洛芬1，布洛芬3和萘普生4由相应的伯醇氧化来完成9后者是在两个不同的途径示出访问他们的通过改变芳族部分的一般适用性。此外，通过化合物5c的比较X射线研究显示了氟取代基对晶格中酸部分的构象的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00758-2