摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-formyl-6-tetrahydropyranyloxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin | 148330-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-formyl-6-tetrahydropyranyloxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
英文别名
6-(Oxan-2-yloxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carbaldehyde
5-formyl-6-tetrahydropyranyloxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin化学式
CAS
148330-27-2
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
HBAQXDXMVCERGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-formyl-6-tetrahydropyranyloxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin甲醇草酸 作用下, 以90%的产率得到2,3-dihydro-7-formyl-6-hydroxy-1,4-benzodioxane
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of 5-substituted-6-methoxy or 6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins via lithiated intermediates
    摘要:
    The 6-methoxy and 6-tetrahydropyranyloxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins can be lithiated at the 5-position to give intermediate lithio derivatives which react with various electrophiles to afford, after hydrolysis, 5-substituted-6-methoxy and 6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90194-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of 5-substituted-6-methoxy or 6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins via lithiated intermediates
    摘要:
    The 6-methoxy and 6-tetrahydropyranyloxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins can be lithiated at the 5-position to give intermediate lithio derivatives which react with various electrophiles to afford, after hydrolysis, 5-substituted-6-methoxy and 6-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90194-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted heterocyclic compounds
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:US20020052400A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    The invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or S0 2 , n is equal to from 0 to 5, A represents a NR 5 R 6 or CZNR 8 R 9 group. and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物:其中:R1、R2和R3如描述中所定义,X如描述中所定义,Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或S02,n等于0到5,A代表NR5R6或CZNR8R9基团。含有该化合物的药物在治疗或预防褪黑素失调方面具有有用性。
  • COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0998471A1
    公开(公告)日:2000-05-10
  • US6313160B1
    申请人:——
    公开号:US6313160B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • US6602903B2
    申请人:——
    公开号:US6602903B2
    公开(公告)日:2003-08-05
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:WO1998052935A1
    公开(公告)日:1998-11-26
    (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which: R1, R2 and R3 are as define in the description; X is as defined in the description; Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a CHq, SO or SO2 group; n is between 0 and 5; A represents a NR5R6 or CZNR8R9 group. The invention is useful for preparing medicines.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I), dans laquelle: R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description, X est tel que défini dans la description, Y représente un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement CHq, SO ou SO2, n vaut 0 à 5, A représente un groupement NR5R6 ou CZNR8R9; médicaments.
查看更多

同类化合物

顺式-6-氯-4-甲基-4-苯基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-2-羧酸 阿莫齐特 苯并二氧六环-6-甲酸甲酯 苯并二氧六环-6-甲酰胺 苯并二氧六环-5-甲酸甲酯 苯并二氧六环-5-甲酰胺 苯并二氧六环-2-磺酰氯 苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 艾泽罗西 胍苯克生 胍美柳 胍生 羧基-6-苯并(4H)二恶英-1,3 美商陆酚A 维兰特罗杂质4 盐酸艾美洛沙 盐酸哌罗克生 盐酸[(7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)甲基]肼 甲基氨基甲酸1,4-苯并二恶烷-5-基酯 甲基8-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-羧酸酯 甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 甲基4-[(1E)-3-乙基-3-(羟甲基)三氮杂-1-烯-1-基]苯酸酯 甲基-[2-[(7-丙-2-烯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-8-基)氧基]乙基]氯化铵 甲基(2S,4R)-6-氯-4-甲基-4-(2-噻吩基)-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷-2-羧酸酯 溴(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)镁 沙丁胺醇缩丙酮 异戊苯恶烷 度莫辛 布他莫生 安必罗山 地奥地洛 哌扑罗生 咪洛克生 咪唑克生盐酸盐 吡啶-3-磺酰氯盐酸盐 叔丁基 (2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氨基甲酸酯 反式-2,3-二氢-N-((4-(2-苯氧基乙基)-1-哌嗪基)甲基)-1,4-苯并二氧六环-2-甲酰胺 双恶哌嗪 冰达卡醇 依利格鲁司特中间体5 依利格鲁司特 亚达唑散 二氨基亚甲基-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基甲基)铵硫酸盐 二-(叔丁基)2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-氧代乙基亚氨基二碳酸 二(吡咯烷甲基)-4-羟基苯基乙酸1,4-苯并二噁烷基-2-甲基酯 乙基2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基(氧代)乙酸酯 三氟甲烷磺酸7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-苯并二氧杂环己-5-基酯 alpha-[[N-(2-甲氧基乙基)甲基氨基]甲基]-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇 alpha-[[(4-甲氧基丁基)甲基氨基]甲基]-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇 alpha-[[(4-甲氧基丁基)氨基]甲基]-alpha-甲基-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇