dimethyl 1,7-naphthalene-bis(α-oxoethanedithioate) | 1260436-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: dimethyl 1,7-naphthalene-bis(α-oxoethanedithioate)
• CAS: 1260436-47-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S₄
• 分子量: 364.534
• InChiKey: AZRDOJZCLFCSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(bromoacetyl)naphthalene 、 碘甲烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到dimethyl 1,7-naphthalene-bis(α-oxoethanedithioate)
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基苯-、联苯-和萘-双（α-氧代乙烷二硫代酸酯）的制备

  摘要：

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903575409