10,11-dihydro-3,7-diiodo-5H-dibenzocycloheptene-5-one | 77104-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10,11-dihydro-3,7-diiodo-5H-dibenzocycloheptene-5-one
• 英文别名: 3,7-diiodo-10,11-dihydro-dibenzo-[a,d]cyclohepten-5-one；3,7-diiodo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one；10,11-Dihydro-3,7-diiodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；3,7-diiodo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；5,14-diiodotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one
• CAS: 77104-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₀I₂O
• 分子量: 460.053
• InChiKey: MCZOGWLSFOXXFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5); isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  487.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-3,7-diiodo-5H-dibenzocycloheptene-5-one 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 9.0h， 生成 3,7-diiodo-5-(3-dimethylaminopropylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Leseticky, Ladislav; Smrcek, Stanislav; Svata, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2677 - 2684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 硫酸 、 碘 、 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以28%的产率得到10,11-dihydro-3,7-diiodo-5H-dibenzocycloheptene-5-one
  参考文献：
  名称：

  单击功能化的含二苯并环辛炔的共轭聚亚胺

  摘要：

  据报道，共轭聚（苯基-co-二苯并环辛炔）Schiff碱聚合物是通过将二苯并环辛炔双胺（DIBO-（NH 2）2）与双（十六烷氧基）苯基二醛缩聚而制备的。所得的聚合物具有高分子量（M n > 30 kDa，M w> 60 kDa），与一系列叠氮化物进行有效的应变促进炔烃-叠氮化物环加成反应。这使得能够对聚合物主链中的每个重复单元进行定量修饰，并能快速合成具有广泛不同取代基但聚合度（DP）一致的共轭聚合物库。动力学研究表明，二阶反应速率常数与单体二苯并环辛炔一致。用具有不同分子量的叠氮化物封端的聚苯乙烯和聚乙二醇单甲醚链进行接枝，可以有效合成一系列具有共轭主链和最大接枝密度的接枝共聚物。

  DOI：

  10.1002/anie.201508639

文献信息

• Process for dibenzocycloheptene compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04235820A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This invention relates to a process for the preparation of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene compounds and derivatives having aminoalkyl substituents at the 5-position by reducing the corresponding 5-aminoalkyl-5-hydroxy compounds with an alkali metal borohydride in trifluoroacetic acid.

  本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法，通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。
• Ligands for use in catalytic processes
  申请人：Deblon Stephan

  公开号：US20050107608A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to novel phosphorus compounds, to a method for producing said phosphorus compounds and their intermediate products. The invention also relates to the catalysts produced according to the invention on the basis of the phosphorus compounds and to their use in catalytic processes, especially in asymmetric catalytic processes.

  该发明涉及新型磷化合物、制备该磷化合物及其中间体的方法。该发明还涉及基于该磷化合物制备的催化剂以及它们在催化过程中的使用，特别是在不对称催化过程中的使用。
• Metal-Free Reduction of Secondary and Tertiary <i>N</i>-Phenyl Amides by Tris(pentafluorophenyl)boron-Catalyzed Hydrosilylation
  作者：Ryan C. Chadwick、Vladimir Kardelis、Philip Lim、Alex Adronov

  DOI：10.1021/jo501299j

  日期：2014.8.15

  Tris(pentafluorophenyl)boron B(C6F5)3 is an effective catalyst for the hydrosilylative reduction of tertiary and N-phenyl secondary amides. It allows for the mild reduction of a variety of these amides in near quantitative yield, with minimal purification, at low temperatures, and with short reaction times. This reduction shows functional group tolerance for alkenes, nitro groups, and aryl halides, including aryl iodides.
• LESETICKY, LADISLAV;SMRCEK, STANISLAV;SVATA, VLADIMIR;PODLAHOVA, JANA;POD+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N1, C. 2677-2684
  作者：LESETICKY, LADISLAV、SMRCEK, STANISLAV、SVATA, VLADIMIR、PODLAHOVA, JANA、POD+

  DOI：——

  日期：——
• LIGANDEN ZUR ANWENDUNG IN KATALYTISCHEN PROZESSEN
  申请人：Eidgenössische Technische Hochschule (ETH) Zürich

  公开号：EP1448575A1

  公开（公告）日：2004-08-25