tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopiperidine-1-carboxylate | 1270005-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1270005-95-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 314.382
• InChiKey: IURGICLUPLLTCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于新的氟喹诺酮类IMB和DZH的结构的新型7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计和合成。还评估了这些新合成的化合物的抗菌活性，并与吉非沙星，环丙沙星和左氧氟沙星进行了比较。结果表明，所有的目标的化合物10 - 27具有良好的效力抑制生长的金黄色葡萄球菌，包括MSSA（MIC：0.125-8微克/毫升），表皮葡萄球菌包括MRSE（MIC：0.25-16微克/毫升），链球菌肺炎（MIC：0.125–4μg/ mL）和大肠杆菌（MIC：0.25–0.5μg/ mL）。特别是，某些化合物对几种对氟喹诺酮耐药的菌株表现出有用的活性，而活性最高的化合物15的效价比三种对氟喹诺酮耐药的参考药物的效力高16-128、2-32和4-8倍。 MSSA，MRSA和MRSE。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.073
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-hydroxypyridine 在 Jones reagent 、 磷酸 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于新的氟喹诺酮类IMB和DZH的结构的新型7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计和合成。还评估了这些新合成的化合物的抗菌活性，并与吉非沙星，环丙沙星和左氧氟沙星进行了比较。结果表明，所有的目标的化合物10 - 27具有良好的效力抑制生长的金黄色葡萄球菌，包括MSSA（MIC：0.125-8微克/毫升），表皮葡萄球菌包括MRSE（MIC：0.25-16微克/毫升），链球菌肺炎（MIC：0.125–4μg/ mL）和大肠杆菌（MIC：0.25–0.5μg/ mL）。特别是，某些化合物对几种对氟喹诺酮耐药的菌株表现出有用的活性，而活性最高的化合物15的效价比三种对氟喹诺酮耐药的参考药物的效力高16-128、2-32和4-8倍。 MSSA，MRSA和MRSE。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.073