4-(4-(tert-butyl)benzyl)isoquinoline | 115041-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)benzyl)isoquinoline
• 英文别名: 4-[(4-tert-butylphenyl)methyl]isoquinoline
• CAS: 115041-42-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: GUHXXRDXEDCTOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  422.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-3-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-phenyloxazolidine 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-(4-(tert-butyl)benzyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助钯催化的恶唑烷还原环化/开环/芳构化级联到异喹啉

  摘要：

  开发了一种有效的钯催化反应，用于在微波辐射下构建 4-取代异喹啉的N-炔丙基恶唑烷。这种转化是通过连续钯催化的还原环化/开环/芳构化级联反应通过恶唑烷环的 C-O 和 C-N 键断裂进行的。通过进行毫摩尔级反应，以及将异喹啉转化为合成层状菌素类似物的关键中间体，也探索了该方法的实用价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02416

文献信息

• Clark, Robin D., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2945 - 2948
  作者：Clark, Robin D.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, ROBIN D., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, 2945-2948
  作者：CLARK, ROBIN D.

  DOI：——

  日期：——