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(E)-5-(dimethylamino)-2-(pyridin-4-yldiazenyl)phenol | 1472063-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-(dimethylamino)-2-(pyridin-4-yldiazenyl)phenol
英文别名
——
(E)-5-(dimethylamino)-2-(pyridin-4-yldiazenyl)phenol化学式
CAS
1472063-57-2
化学式
C13H14N4O
mdl
——
分子量
242.28
InChiKey
SAAMWZFAKLUFEW-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    61.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-(dimethylamino)-2-(pyridin-4-yldiazenyl)phenol 、 Thioctic acid 在 4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到(E)-5-(dimethylamino)-2-(pyridin-4-yldiazenyl)phenyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    功能化金纳米颗粒作为 DCNP 神经毒剂模拟物直接比色检测的一种方法
    摘要:
    已经合成了新的功能化金纳米粒子,并研究了它们作为比色分子探针用于神经毒剂模拟 DCNP 的肉眼检测的能力。检测过程基于com
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300339
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基吡啶2-二甲基氨基-苯酚硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以39%的产率得到(E)-5-(dimethylamino)-2-(pyridin-4-yldiazenyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    功能化金纳米颗粒作为 DCNP 神经毒剂模拟物直接比色检测的一种方法
    摘要:
    已经合成了新的功能化金纳米粒子,并研究了它们作为比色分子探针用于神经毒剂模拟 DCNP 的肉眼检测的能力。检测过程基于com
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300339
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文献信息

  • Azophenols as ERG oncogene inhibitors
    申请人:The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc.
    公开号:US10238639B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    Selective azophenol inhibitors of a wild type or an altered ERG protein expression are described, where the inhibitors represent a compound of Formula (I) or Formula (II) wherein X, X1, X2, X3, X4 and X5, R1 through R4 and R9 are as described.
    描述了野生型或改变的 ERG 蛋白表达的选择性偶氮苯抑制剂,其中抑制剂代表式 (I) 或式 (II) 的化合物 其中 X、X1、X2、X3、X4 和 X5、R1 至 R4 和 R9 如所述。
  • Azophenols as ERG Oncogene Inhibitors
    申请人:The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc.
    公开号:US20180169074A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    Selective azophenol inhibitors of a wild type or an altered ERG protein expression are described, where the inhibitors represent a compound of Formula (I) or Formula (II) wherein X, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 , R 1 through R 4 and R 9 are as described.
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