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(S)-N-[3-[1-(4-methyl-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidin-3-yl]aminopropyl]-N'-phenylurea | 1055265-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-[3-[1-(4-methyl-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidin-3-yl]aminopropyl]-N'-phenylurea
英文别名
(S)-N-[3-[1-(4-Methyl-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidin-3-yl]aminopropyl],N'-phenylurea;1-[3-[[(3S)-1-(4-methylisoquinolin-5-yl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]amino]propyl]-3-phenylurea
(S)-N-[3-[1-(4-methyl-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidin-3-yl]aminopropyl]-N'-phenylurea化学式
CAS
1055265-80-9
化学式
C24H29N5O3S
mdl
——
分子量
467.592
InChiKey
RUTHUDQZEWIVFA-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-(3-aminopropyl)amino-1-(4-methyl-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidine hydrochloride 、 异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (S)-N-[3-[1-(4-methyl-5-isoquinolinesulfonyl)pyrrolidin-3-yl]aminopropyl]-N'-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compound
    摘要:
    由以下化学式表示的化合物:[A代表含氮饱和环;m表示0到2的整数;n表示1到4的整数;G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基;G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基;G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基;Y代表单键,或-C(R3)(R4)-(R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基,它们结合在一起形成饱和碳氢环基);G4代表羟基(Y是单个基),或-N(R1)(R2)(R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基);G5是A的环构成碳原子上的取代基,代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物,其强力抑制Rho激酶。
    公开号:
    US20090048223A1
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文献信息

  • US7964613B2
    申请人:——
    公开号:US7964613B2
    公开(公告)日:2011-06-21
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