tert-butyl-(6-butyl-6H-6,7,11b-triaza-benzo[c]fluoren-5-ylidene)amine | 1372101-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl-(6-butyl-6H-6,7,11b-triaza-benzo[c]fluoren-5-ylidene)amine
• 英文别名: 2-Propanamine, N-(6-butylbenzimidazo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-ylidene)-2-methyl-；N-tert-butyl-6-butylbenzimidazolo[1,2-a]quinazolin-5-imine
• CAS: 1372101-01-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄
• 分子量: 346.475
• InChiKey: PJCNXMJIVVCZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 bis-(2-iodophenyl)carbodiimide 、 正丁胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到tert-butyl-(6-butyl-6H-6,7,11b-triaza-benzo[c]fluoren-5-ylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  通过碳二亚胺，异氰化物和胺的钯催化三组分反应制备喹唑啉代[3,2-a]喹唑啉。

  摘要：

  双-（2-碘芳基）碳二亚胺，异氰化物和胺的钯催化三组分反应以良好的收率产生了喹唑啉代[3,2-a]喹唑啉和相关化合物。在反应过程中，通过亲核攻击，异氰酸酯插入和CN偶联，可在一锅中形成多键。

  DOI：

  10.1039/c2cc30928a