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fluorescein bis(3-nitrobenzoate) | 1262883-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fluorescein bis(3-nitrobenzoate)
英文别名
3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diacyl bis(3-nitrobenzoate)
fluorescein bis(3-nitrobenzoate)化学式
CAS
1262883-54-4
化学式
C34H18N2O11
mdl
——
分子量
630.524
InChiKey
LCTSCLALVCRCPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    174.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲酸荧光素四磷十氧化物 作用下, 反应 4.0h, 以95%的产率得到fluorescein bis(3-nitrobenzoate)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of fluorescein aromatic esters in the presence of P2O5/SiO2 as catalyst and their hydrolysis studies in the presence of lipase
    摘要:
    A series of fluorescein aryl esters were synthesized by the esterification of fluorescein with carboxylic acids in the presence of P2O5/SiO2 and their hydrolytic properties were investigated. The rate of hydrolysis in the presence or absence of lipase, due to the increase of fluorescein concentration, was measured by monitoring of fluorescence of the solution and correlated with enzyme activity. In addition, the substitute effect on the aromatic ring of fluorescein esters was studied. In contrast to fluorescein diacetate or dibutyrate, fluorescein dibenzoate and fluorescein bis(4-methylbenzoate) were found to be better substrates for the fluorometric assay of lipase with the higher rate of hydrolysis and better K-m value, respectively. As little as 9.3 ng mL(-1) of lipase can be detected with fluorescein bis(4-methylbenzoate). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2010.09.013
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文献信息

  • 一种肼可视化荧光探针分子及其制备方法
    申请人:中国科学院新疆理化技术研究所
    公开号:CN113321662A
    公开(公告)日:2021-08-31
    本发明提供一种可视化荧光探针分子及其制备方法,采用将化合物4‑二甲氨基吡啶、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、3‑R基苯甲酸荧光素混合,室温条件下反应完全后,加入二氯甲烷溶剂,得到粗产物;将粗产物经正向硅胶色谱柱纯化,得到白色固体检测的荧光探针分子3‑氧代‑3H‑螺[异苯并呋喃‑1,9'‑氧杂蒽]‑3',6'‑二酰双(3‑R基苯甲酸酯)。当与荧光探针分子酯键反应,去除识别部分而将荧光发射中心分离,生成具有强列绿色荧光发射的荧光素,通过荧光颜色信号变化实现的定性检测。本发明制备过程简单,成本低,兼具优异的检测选择性和灵敏性,能够用于快速定性检测,具备广阔的应用前景。
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