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3-(2-methoxyethoxy)-3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolane
3-(2-methoxyethoxy)-3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolane | 1037807-20-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyethoxy)-3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolane
英文别名
——
CAS
1037807-20-7
化学式
C
12
H
24
O
4
mdl
——
分子量
232.32
InChiKey
UIFVDHCEPIPKMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.67
重原子数:
16.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolan-3-ol
1037807-18-3
C
9
H
18
O
3
174.24
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-methoxyethoxy)-3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolane
、
烯丙基三甲基硅烷
在
四氯化钛
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到3-allyl-3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolane
参考文献:
名称:
α,β-不饱和酮的催化对映选择性过氧化
摘要:
尽管手性过氧化物具有作为生物学上有趣的甚至临床上重要的化合物的潜力,但尚未报道催化对映选择性过氧化。手性催化剂不仅可以诱导对映选择性,还可以将完善的环氧化途径转化为过氧化途径,成功开发了第一个有效的催化过氧化。采用容易获得的α、β-不饱和酮和氢过氧化物以及易于获得的金鸡纳生物碱催化剂,这种新反应将为手性过氧化物的不对称合成开辟新的可能性。在不同条件下,还建立了使用相同起始材料、试剂和催化剂的高度对映选择性环氧化反应。
DOI:
10.1021/ja802982h
作为产物:
描述:
乙二醇甲醚
、
3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolan-3-ol
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到3-(2-methoxyethoxy)-3-methyl-5-pentyl-1,2-dioxolane
参考文献:
名称:
α,β-不饱和酮的催化对映选择性过氧化
摘要:
尽管手性过氧化物具有作为生物学上有趣的甚至临床上重要的化合物的潜力,但尚未报道催化对映选择性过氧化。手性催化剂不仅可以诱导对映选择性,还可以将完善的环氧化途径转化为过氧化途径,成功开发了第一个有效的催化过氧化。采用容易获得的α、β-不饱和酮和氢过氧化物以及易于获得的金鸡纳生物碱催化剂,这种新反应将为手性过氧化物的不对称合成开辟新的可能性。在不同条件下,还建立了使用相同起始材料、试剂和催化剂的高度对映选择性环氧化反应。
DOI:
10.1021/ja802982h
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O
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;
O
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,
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