11-[1-(3-amino-propyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester | 1160481-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 11-[1-(3-amino-propyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
• CAS: 1160481-84-4
• 化学式: C₃₁H₅₈N₈O₆
• 分子量: 638.852
• InChiKey: NLVGUGDQADGHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  148.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[1-(3-amino-propyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester 、 D-生物素 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到11-(1-{2-[5-(2-oxohexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoylamino]propyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  响应性金属配合物：基于点击的“变构蝎形”配合物允许通过EPR / ENDOR光谱检测生物识别事件

  摘要：

  点击检测！具有三唑蝎配体的氮杂大环配合物很容易组装，如生物素功能化的环蛋白衍生物所示。亲和素与侧基配体的结合会干扰三唑与金属的配位（请参见方案）。可以通过EPR和ENDOR光谱法灵敏地检测到此事件，这证实了抗生物素蛋白结合后轴向三唑氮供体的损失。该一般策略可能在成像和治疗中具有广泛的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200802425
• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基丙胺 、 tri-tert-butyl 11-(prop-2-yn-1-yl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 11-[1-(3-amino-propyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  响应性金属配合物：基于点击的“变构蝎形”配合物允许通过EPR / ENDOR光谱检测生物识别事件

  摘要：

  点击检测！具有三唑蝎配体的氮杂大环配合物很容易组装，如生物素功能化的环蛋白衍生物所示。亲和素与侧基配体的结合会干扰三唑与金属的配位（请参见方案）。可以通过EPR和ENDOR光谱法灵敏地检测到此事件，这证实了抗生物素蛋白结合后轴向三唑氮供体的损失。该一般策略可能在成像和治疗中具有广泛的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.200802425