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(6E)-(4R,5S)-5-tert-butyldimethylsiloxy-8-ethoxycarbonyloxy-4,6-dimethyl-6-octen-3-one | 880462-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6E)-(4R,5S)-5-tert-butyldimethylsiloxy-8-ethoxycarbonyloxy-4,6-dimethyl-6-octen-3-one
英文别名
(2E)-(4RS,5SR)-4-tert-butyldimethylsiloxy-1-ethoxycarbonyloxy-3,5-dimethyl-2-octen-6-one
(6E)-(4R,5S)-5-tert-butyldimethylsiloxy-8-ethoxycarbonyloxy-4,6-dimethyl-6-octen-3-one化学式
CAS
880462-73-7
化学式
C19H36O5Si
mdl
——
分子量
372.577
InChiKey
QEFZFJAKEIVZCS-DVINNUGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6E)-(4R,5S)-5-tert-butyldimethylsiloxy-8-ethoxycarbonyloxy-4,6-dimethyl-6-octen-3-one2,6-二甲基吡啶氯代二环己基硼烷三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 carbonic acid (2E,9E)-(4S,5R,7S,8R)-4,8-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-11-ethoxycarbonyloxy-3,5,7,9-tetramethyl-6-oxoundeca-2,9-dienyl ester ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    非对映选择性钯催化的烯丙基碳酸酯向聚丙烯酸酯体系的甲酰还原
    摘要:
    非对映选择性钯催化的烯丙基碳酸酯的甲酸酯还原为目标导向的有机合成中的应用提供了独特的机会,条件是在该金属催化的反应过程中可以控制选择性,尤其是立体选择性。本文介绍了我们在新型高效金属催化工艺上的最新进展,该工艺利用了基体上的常驻立构中心作为控制立构选择性的方法,以制备包含一系列立构化学图案的丙酸酯单元。特别地,检查了保护基的作用,醛醇加合物的立体化学,相邻的取代基和烯烃的几何形状。通过上述参数的策略选择,可以进入四个可能的非对映三元组中的三个,即syn-syn,anti-syn和anti-anti。初步结果表明,尽管具有适度的非对映选择性,但仍可以构建syn - anti triad。
    DOI:
    10.1021/jo052267s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非对映选择性钯催化的甲酸烯丙基碳酸盐的甲酸还原,作为新的进入丙酸酯单元的方法。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了非对映选择性钯催化的烯丙基碳酸酯的甲酸还原。在温和条件下还原碳酸烯丙酯(Pd(OAc)(2)(2.5-5 mol%),[n-Bu(3)PH] BF(4)(2.5-5 mol%),HCO(2)H / Et(3)N(1:2)(3当量),CH(3)CN(0.05M),40摄氏度)以良好的收率和适度至优异的非对映选择性提供末端烯烃作为同分异构体。这些化合物是合成聚丙烯酸酯单元的有用组成部分,是从α-甲基-β,γ-不饱和醛的醛醇缩合反应获得的产物的合成等价物。
    DOI:
    10.1021/ol0350238
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