1,3-bis(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole 2-oxide | 1350886-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-bis(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole 2-oxide
• CAS: 1350886-77-9
• 化学式: C₂₅H₁₉N₂O₅P
• 分子量: 458.41
• InChiKey: CKIYJBUQLFLPFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole 2-oxide 在 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到1,3-bis(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,5-Diarylphospholes Based on Cross-coupling Reactions: Substituent Effects on the Optical and Redox Properties of Benzene–Phosphole–Benzene π-Systems

  摘要：

  通过使用两种Pd催化的交叉偶联反应，实现了2,5-二芳基磷烯衍生物的多样合成。此外，实验还揭示了对位和P取代基对苯–磷烯–苯π系统的光学和氧化还原特性的影响。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.919
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到1,3-bis(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis of 2,5-Diarylphospholes Based on Cross-coupling Reactions: Substituent Effects on the Optical and Redox Properties of Benzene–Phosphole–Benzene π-Systems

  摘要：

  通过使用两种Pd催化的交叉偶联反应，实现了2,5-二芳基磷烯衍生物的多样合成。此外，实验还揭示了对位和P取代基对苯–磷烯–苯π系统的光学和氧化还原特性的影响。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.919