4-羟基苯并噁唑-2(3H)-硫酮 | 73713-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 4-羟基苯并噁唑-2(3H)-硫酮
• 中文别名: 4-羟基-2(3h)-苯并噁唑硫酮
• 英文名称: 4-hydroxybenzo[d]oxazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 4-hydroxy-3H-benzoxazole-2-thione；4-Hydroxy-3H-benzoxazol-2-thion；4-Hydroxybenzooxazole-2(3H)-thione；4-hydroxy-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
• CAS: 73713-92-5
• 化学式: C₇H₅NO₂S
• 分子量: 167.188
• InChiKey: VNDCJUYCWFLPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基间苯二酚 在 甲醇 、 二硫化碳 、 氢氧化钾 作用下， 生成 4-羟基苯并噁唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLE DERIVATIVES. I. 2-MERCAPTOBENZOXAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01370a010

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• [EN] BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994006783A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation, wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1, or 2; R1, R2, R3, and R4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 and -SO2Z; or an adjacent pair of R1, R2, R3 and R4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 and R31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; and Z is halogen.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés de formule (I) ayant des propriétés nématicides, insecticides, acaricides et fongicides, des compositions comprenant ces composés et des procédés ainsi que des intermédiaires pour leur préparation, formule dans laquelle X représente oxygène or soufre; n est égal à 0, 1, ou 2; R1, R2, R3 et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, aryloxyl éventuellement substitué, arylalcoxy éventuellement substitué, alcoxy, alcényloxy, alcynyloxy, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylthio, alcénylthio, alcynylthio, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, haloalcoxy, haloalcényloxy, haloalcynyloxy, haloalkylthio, haloalcénylthio, haloalcynylthio, halogène, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 et -SO2Z; ou une paire adjacente de R1, R2, R3 et R4 lorsqu'ils sont pris ensemble forment un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné à 5 ou 6 chaînons; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 et R31 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, aryle éventuellement substistué et arylalkyle éventuellement substitué; et Z représente halogène.

  本发明提供了具有线虫杀虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的新型化合物，以及包含它们的组合物和制备它们的过程和中间体，其中：X代表氧或硫；n为0、1或2；R1、R2、R3和R4独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷基环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基烷氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代炔氧基、卤代烷硫基、卤代烯硫基、卤代炔硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、-NR5R6、-NR7COR8、-NR9SO2R10、-N（SO2-R11）（SO2-R12）、-COR13、-CONR14R15、-COOR16、-OCOR17、-OSO2R18、-SO2NR19R20、-SO2R21、-SOR22、-CSNR23R24、-SiR25R26R27、-OCH2CO2R28、-OCH2CH2CO2R29、-CONR30SO2R31和-SO2Z；或当R1、R2、R3和R4中的相邻对在一起时形成融合的5-或6成员环烷环或杂环时；R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30和R31独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、可选择取代的芳基和可选择取代的芳基烷基；Z代表卤素。
• Dyson; George, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1704
  作者：Dyson、George

  DOI：——

  日期：——
• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• COATING/SEALANT SYSTEMS, AQUEOUS RESINOUS DISPERSIONS, AND METHODS OF ELECTROCOATING
  申请人：PRC-Desoto International, Inc.

  公开号：EP2756043A2

  公开（公告）日：2014-07-23