5-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)meth-(E/Z)-ylidene]thiazolidine-2-thioxoimidazolidine-4-one | 1204703-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)meth-(E/Z)-ylidene]thiazolidine-2-thioxoimidazolidine-4-one
• 英文别名: 5-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)meth-(E/Z)-ylidene]-2-thioxo-imidazolidine-4-one；2-sulfanylidene-5-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methylidene]imidazolidin-4-one
• CAS: 1204703-19-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂OS
• 分子量: 314.451
• InChiKey: DXQCCNXNONUXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以32%的产率得到5-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)meth-(E/Z)-ylidene]thiazolidine-2-thioxoimidazolidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的四氢萘噻唑烷二酮和硫代乙内酰脲衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  作为正在进行的旨在识别新型抗氧化剂，抗微生物剂和抗癌分子的计划的一部分，我们在此报告咪唑啉定-4-酮和噻唑烷-2,4-二酮衍生物作为抗菌剂的合成和生物学评估。这些化合物是使用Knoevenagel反应由5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-羧醛和3-取代的苯甲酰基-2,4-噻唑烷二酮制备的。化合物的结构通过1 H NMR，质谱数据和元素分析确定。评估了这些分子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）（标准），耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（分离）的体外抗菌活性，金黄色葡萄球菌（SA），大肠杆菌（EC），枯草芽孢杆菌（BS）和白色念珠菌（CA）。化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g和化合物4与氨苄青霉素和舒马西林相比对MRSA和EC具有相同和/或更大的抗微生物活性。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.256