2-chloro-4,6-dithiomorpholino-1,3,5-triazine | 41492-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dithiomorpholino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-bis-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine；4-(4-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)thiomorpholine
• CAS: 41492-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₅S₂
• 分子量: 317.867
• InChiKey: FCNVLTCFASRLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-chloro-4,6-dithiomorpholino-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-(1-imidazolyl)-4,6-bis(tetrahydro-4H-1,4-thiazin-4-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aromatase-Inhibitory Activity of Imidazolyl-1,3,5-triazine Derivatives.

  摘要：

  合成了三氨基取代的 1，3，5-三嗪衍生物，并测试了其对人类泪腺微粒体芳香化酶和猪肾上腺线粒体细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解（P450SCC）的抑制活性。在 1，3，5-三嗪环上具有咪唑基和叔胺基取代基的化合物显示出显著的芳香化酶抑制活性。其中，化合物 17、23、26、27 和 28 的活性高于参考化合物 CGS 16949A。这些化合物对 P450SCC 的抑制活性远远弱于对芳香化酶的抑制活性。这些化合物可被视为选择性芳香化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.291
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 三聚氯氰 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以12%的产率得到2-chloro-4,6-dithiomorpholino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aromatase-Inhibitory Activity of Imidazolyl-1,3,5-triazine Derivatives.

  摘要：

  合成了三氨基取代的 1，3，5-三嗪衍生物，并测试了其对人类泪腺微粒体芳香化酶和猪肾上腺线粒体细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解（P450SCC）的抑制活性。在 1，3，5-三嗪环上具有咪唑基和叔胺基取代基的化合物显示出显著的芳香化酶抑制活性。其中，化合物 17、23、26、27 和 28 的活性高于参考化合物 CGS 16949A。这些化合物对 P450SCC 的抑制活性远远弱于对芳香化酶的抑制活性。这些化合物可被视为选择性芳香化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.291

文献信息

• Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt.
  作者：F. Asinger、H. Offermanns、A. Saus、C. Dudeck、D. Neuray、E. Wilms

  DOI：10.1007/bf00911153

  日期：——