(2Z)-3-[5-(5-{5-[bis(4-methylphenyl)amino]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid | 1428871-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (2Z)-3-[5-(5-{5-[bis(4-methylphenyl)amino]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid
• CAS: 1428871-35-5
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₂S₃
• 分子量: 538.715
• InChiKey: MOUAZFSSTNQUHG-FXBPSFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-di-p-tolyl-5-(tributylstannyl)-thiophen-2-amine 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2Z)-3-[5-(5-{5-[bis(4-methylphenyl)amino]thiophen-2-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  直接胺取代推挽寡聚噻吩发色团对染料敏化和本体异质结太阳能电池性能的影响

  摘要：

  研究了直接胺取代对染料敏化和本体异质结（BHJ）太阳能电池中供体-受体低聚噻吩光伏性能的影响。这些染料具有共同的供体（二对甲苯基氨基），π桥（对噻吩）和可调受体，以提供用于评估染料敏化太阳能电池（DSC）和BHJ太阳能电池的新材料。使用基于液体，离子液体和金属配合物的电解质对DSC和PC 61 BM进行溶液可处理的BHJ太阳能电池进行了测试。寡聚噻吩的直接胺取代导致显着的光谱红移，带隙减小和DSC中改善的光伏性能，但对于BHJ器件则不然。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.040