(4bS,8aR,10aR)-4b,8,8-trimethyl-3,7-dioxo-10a-(2-trimethylsilylethynyl)-6,8a,9,10-tetrahydro-5H-phenanthrene-2-carbonitrile | 1207110-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4bS,8aR,10aR)-4b,8,8-trimethyl-3,7-dioxo-10a-(2-trimethylsilylethynyl)-6,8a,9,10-tetrahydro-5H-phenanthrene-2-carbonitrile
• CAS: 1207110-16-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂Si
• 分子量: 379.574
• InChiKey: JOYQXNGEVYOWRZ-OFAXGOBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8aR,10aR)-4b,8,8-trimethyl-3,7-dioxo-10a-(2-trimethylsilylethynyl)-6,8a,9,10-tetrahydro-5H-phenanthrene-2-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到(4bS,8aR,10aS)-10a-ethynyl-4b,8,8-trimethyl-3,7-dioxo-6,8a,9,10-tetrahydro-5H-phenanthrene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC CYANOENONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CYANOÉNONES MONOCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及单环氰基烯酮组合物及其在治疗癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中的应用方法。

  公开号：

  WO2010011782A1
• 作为产物：
  描述：

  (4'bS,8'aR,10'aR)-4'b,8',8'-trimethyl-3'-oxo-10'a-(2-trimethylsilylethynyl)spiro[1,3-dioxolane-2,7'-6,8a,9,10-tetrahydro-5H-phenanthrene]-2'-carbonitrile 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到(4bS,8aR,10aR)-4b,8,8-trimethyl-3,7-dioxo-10a-(2-trimethylsilylethynyl)-6,8a,9,10-tetrahydro-5H-phenanthrene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC CYANOENONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CYANOÉNONES MONOCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及单环氰基烯酮组合物及其在治疗癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中的应用方法。

  公开号：

  WO2010011782A1