以L-香芹酮为原料,经氯化,亲核取代和还原反应,设计合成了31种香芹酮,香芹酚和柠檬烯的新型衍生物。这些衍生物的结构通过MS和1 H NMR表征。在人前列腺癌LNCaP细胞中评估了抗增殖作用。L-香芹酮,L-香芹酚和L-柠檬烯是弱细胞生长抑制剂,在香芹酮,香芹酚或柠檬烯中引入4-(2-甲氧基苯基)哌嗪显着增强了它们的抗增殖作用。抗增殖作用与ERK激活和p21(waf1)诱导相关。
以L-香芹酮为原料,经氯化,亲核取代和还原反应,设计合成了31种香芹酮,香芹酚和柠檬烯的新型衍生物。这些衍生物的结构通过MS和1 H NMR表征。在人前列腺癌LNCaP细胞中评估了抗增殖作用。L-香芹酮,L-香芹酚和L-柠檬烯是弱细胞生长抑制剂,在香芹酮,香芹酚或柠檬烯中引入4-(2-甲氧基苯基)哌嗪显着增强了它们的抗增殖作用。抗增殖作用与ERK激活和p21(waf1)诱导相关。