1-naphthyl (dibutylaminothio)methylcarbamate | 67316-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyl (dibutylaminothio)methylcarbamate
• 英文别名: naphthalen-1-yl N-(dibutylamino)sulfanyl-N-methylcarbamate
• CAS: 67316-53-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 360.521
• InChiKey: QYOVJEJLBVFURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二硫烷二基二(N-丁基-1-丁胺) 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-naphthyl (dibutylaminothio)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N-dialkylaminosulfenylcarbamate insecticides via carbamoyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00414a033

文献信息

• Trialkylamine/sulfur dioxide catalyzed sulfenylation of carbamates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04329293A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  An improved process is disclosed for sulfenylating carbamates in the presence of a solvent and acid acceptor, in which the reaction between a carbamate and a sulfenyl halide is conducted in the presence of a catalytic amount of a complex of a lower alkylamine and sulfur dioxide. Several methods for preparing and utilizing the complex in the reaction are disclosed and exemplified.

  披露了一种改进的工艺，用于在溶剂和碱的存在下对碳酸酯进行亚磺酰化，其中在碳酸酯和亚磺酰卤化物的反应中，在较低烷基胺和二氧化硫的络合物的催化量存在下进行。公开了几种制备和利用该络合物进行反应的方法，并给出了示例。