dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine | 24213-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine
• 英文别名: trans,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine；2,6-dimethylcyclohexylamine；2t,6t-dimethyl-cyclohex-r-ylamine；2t,6t-Dimethyl-cyclohex-r-ylamin；2t-Amino-1r.3c-dimethyl-cyclohexan；trans-2-trans-6-Dimetilcicloesilammina
• CAS: 24213-42-1
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: KSGAAWJLYHYMLT-JIGDXULJSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine 在 乙醚 、 二氧化碳 作用下， 生成 2t-benzamino-1r.3c-dimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 367,369, 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 367,369, 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of Hydrodenitrogenation: The Mechanism of Elimination of the Amino Group from Cyclohexylamines over Sulfided Ni–Mo/γ-Al2O3 Catalysts
  作者：Fabio Rota、Vidyadhar S Ranade、Roel Prins

  DOI：10.1006/jcat.2001.3218

  日期：2001.6

  cyclohexylamines occurs primarily by means of a β elimination mechanism. Elimination of a β hydrogen atom attached to a tertiary carbon atom is faster than that of a β hydrogen atom attached to a secondary carbon atom. The rate of elimination also depended on the stereochemical configuration of the amino group with respect to the β hydrogen atoms. Elimination was more rapid when the configuration of the

  环己基胺和2-甲基环己胺和2,6- dimethylcyclo己胺的非对映体的加氢在超过一个硫化镍-钼/γ-Al系200〜350℃和50巴压力进行了研究2 ö 3催化剂。从环己胺中去除氨基主要是通过β消除机理进行的。与叔碳原子连接的β氢原子的消除比与仲碳原子连接的β氢原子的消除快。消除速率还取决于氨基相对于β氢原子的立体化学构型。当氨基的构型相对于β氢原子（在椅子构象上）反平面时，消除的速度要比消除β原子时的消除更快。syn平顶面（船形）。这与E2消除机制一致。根据氨基和β氢原子之间的立体化学关系，β氢原子的数量和类型以及获得所需椅子/船体所需的能量，对取代环己胺的所有非对映异构体的相对消除率进行了合理化处理。构象。与先前提出的从醇中抗除H 2 O的提议相反，已经表明，如果SH或OH基团从催化剂表面突出，则在异相催化剂表面上可能存在抗消除机理。
• Modified Pyridine‐Bis(imine) Iron and Cobalt Complexes: Synthesis, Structure, and Ethylene Polymerization Study
  作者：Frédéric Pelascini、Marcel Wesolek、Frédéric Peruch、Pierre J. Lutz

  DOI：10.1002/ejic.200600239

  日期：2006.11

  describe the synthesis of two new pyridine-bis(imine)s 4-chloro-2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine and 2,6-bis[1-(2,6-dimethylcyclohexylimino)ethyl]pyridine} and their complexation with iron and cobalt dichloride. The solid-state structure of the iron complexes was solved and found to be very close to catalysts already described by Brookhart and Gibson. Their ability to polymerize ethylene

  在本文中，我们描述了两种新的吡啶-双（亚胺）4-氯-2,6-双[1-(2,6-二异丙基苯基亚氨基)乙基]吡啶和2,6-双[1- (2,6-二甲基环己基亚氨基)乙基]吡啶}及其与二氯化铁和二氯化钴的络合。铁络合物的固态结构被解析并发现与 Brookhart 和 Gibson 已经描述的催化剂非常接近。在用 MAO 活化后研究了它们聚合乙烯的能力。因此表明配体的吡啶环的取代是不利的：它们的催化活性相当低。亚胺官能团上的芳环被二甲基环己基环取代导致铁络合物对乙烯的低聚和聚合的活性完全丧失。与钴类似物，在相同条件下可以实现乙烯的聚合。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, GerMAny, 2006)。
• Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides and compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0069811A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  Amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides of the formula and physiologically acceptable cationic and acid addition saits thereof wherein R8 is CH2OH or CH2OCH3 and R is a branched aliphatic, alicyclic or heterocyclic member which is branched at the alpha carbon atom (the carbon atom bearing the amide nitrogen atom) and also branched again at one or both of the beta carbon atoms, are potent sweeteners which are free from undesirable flavor qualities and of high stability in conventional food processing. Sweetening compositions and sweetened edible compositions of such amides are also claimed.

  式中的 L-天冬氨酰-D-氨基酸二肽酰胺及其生理学上可接受的阳离子和酸加成盐，其中 R8 是 CH2OH 或 CH2OCH3，R 是支化的脂环族、脂环族或杂环族成员，其在α碳原子（含酰胺氮原子的碳原子）上支化，在一个或两个β碳原子上也支化，是一种强效甜味剂，无不良风味，在常规食品加工中具有高稳定性。 还要求得到这种酰胺的甜味组合物和甜味食用组合物。
• EICKEN, K.;GOETZ, N.;WUERZER, B.
  作者：EICKEN, K.、GOETZ, N.、WUERZER, B.

  DOI：——

  日期：——
• GRAF, H.;GOETZ, N.;POMMER, E. -H.;AMMERMANN, E.
  作者：GRAF, H.、GOETZ, N.、POMMER, E. -H.、AMMERMANN, E.

  DOI：——

  日期：——